Comparação dos efeitos de MRP Vs NDT para equilíbrio e marcha em pacientes com AVC isquêmico crônico RCT
31 de março de 2023 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Comparação dos efeitos do Programa de Reaprendizagem Motora (MRP) Versus Tratamento de Desenvolvimento Neurológico (NDT) Para Equilíbrio e Marcha em Pacientes com AVC Isquêmico Crônico: Um Ensaio Clínico Randomizado
Determinar a comparação entre os efeitos do Programa de Reaprendizagem Motora (MRP) e do Tratamento de Neurodesenvolvimento (NDT) no equilíbrio e na marcha em pacientes com AVC isquêmico crônico.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
40
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- AVC isquêmico crônico Pacientes com mais de 6 meses. (55)
- Paciente com bom estado cognitivo mínimo de 20 ou mais de 30 em Mini exames do estado mental.(56)
- Idade entre 45-65 anos.(57)
- Paciente com espasticidade de membro igual a 2 ou menor que 2 na escala Modificada de Ashworth.(56)
- Pacientes masculinos e femininos.(58)
Critério de exclusão:
- História de doença neurológica (59, 60)
- História de fratura de membro inferior.(61)
- História de fratura da medula espinhal.(61)
- Paciente com descoloração da pele, úlceras cutâneas e alergia cutânea.(62)
- Pacientes com história de AVC recorrente. (63)
- Pacientes com qualquer doença vascular periférica.(60)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Programa de Reaprendizagem Motora (MRP)
|
Técnica MRP com um tratamento de fisioterapia convencional.
O tratamento de fisioterapia convencional ajudará a reduzir as deficiências funcionais no AVC isquêmico crônico
|
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Experimental: Tratamento de Desenvolvimento Neurológico (NDT)
|
Tratamento de Neuro-Desenvolvimento NDT, bem como tratamento convencional.
O tratamento de fisioterapia convencional ajudará a reduzir as deficiências funcionais em pacientes com AVC isquêmico crônico
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Efeitos da Técnica do Programa de Reaprendizagem Motora, Técnica de Tratamento de Desenvolvimento Neurológico
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de abril de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de agosto de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de março de 2023
Primeira postagem (Real)
12 de abril de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de abril de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DPT/Batch-Fall18/522
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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