Comparaison des effets de la MRP par rapport aux END pour l'équilibre et la marche chez les patients victimes d'un AVC ischémique chronique ECR
31 mars 2023 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Comparaison des effets du programme de réapprentissage moteur (MRP) par rapport au traitement de développement neurologique (NDT) pour l'équilibre et la marche chez les patients victimes d'un AVC ischémique chronique : un essai clinique randomisé
Déterminer la comparaison entre les effets du programme de réapprentissage moteur (MRP) et du traitement du développement neurologique (NDT) sur l'équilibre et la marche chez les patients victimes d'un AVC ischémique chronique.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- AVC ischémique chronique Patients de plus de 6 mois. (55)
- Patient avec un bon état cognitif minimum 20 ou plus sur 30 dans les mini-examens de l'état mental.(56)
- Âge entre 45 et 65 ans.(57)
- Patient présentant une spasticité des membres égale à 2 ou inférieure à 2 sur l'échelle d'Ashworth modifiée.(56)
- Patients masculins et féminins.(58)
Critère d'exclusion:
- Antécédents de maladie neurologique(59, 60)
- Antécédents de fracture du membre inférieur.(61)
- Antécédents de fracture de la moelle épinière.(61)
- Patient présentant une décoloration de la peau, des ulcères cutanés et une allergie cutanée.(62)
- Patients ayant des antécédents d'AVC récurrent. (63)
- Patients atteints de toute maladie vasculaire périphérique.(60)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Programme de réapprentissage moteur (MRP)
|
Technique MRP avec un traitement de physiothérapie conventionnel.
Le traitement de physiothérapie conventionnel aidera à réduire les déficiences fonctionnelles dans les AVC ischémiques chroniques
|
|
Expérimental: Traitement du développement neurologique (NDT)
|
Traitement neuro-développement NDT ainsi que le traitement conventionnel.
Le traitement de physiothérapie conventionnel aidera à réduire les déficiences fonctionnelles chez les patients victimes d'un AVC ischémique chronique
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Effets de la technique du programme de réapprentissage moteur, technique de traitement du développement neurologique
Délai: 6 mois
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 avril 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 août 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 mars 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2023
Première publication (Réel)
12 avril 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 avril 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DPT/Batch-Fall18/522
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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