Сравнение эффектов MRP и NDT на равновесие и походку у пациентов с хроническим ишемическим инсультом РКИ
31 марта 2023 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Сравнение эффектов программы двигательного переобучения (MRP) и лечения нейроразвития (NDT) на равновесие и походку у пациентов с хроническим ишемическим инсультом: рандомизированное клиническое исследование
Определить сравнение эффектов программы двигательного переобучения (MRP) и лечения нейроразвития (NDT) на равновесие и походку у пациентов с хроническим ишемическим инсультом.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
40
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Хронический ишемический инсульт Больные более 6 мес. (55)
- Пациент с хорошим когнитивным статусом, минимум 20 или выше из 30 в Минимальных исследованиях психического состояния (56).
- Возраст от 45 до 65 лет.(57)
- Пациент со спастичностью конечности, равной 2 или менее 2 по модифицированной шкале Эшворта (56).
- Пациенты как мужского, так и женского пола (58).
Критерий исключения:
- Неврологические заболевания в анамнезе (59, 60)
- Перелом нижней конечности в анамнезе.(61)
- Перелом спинного мозга в анамнезе.(61)
- Пациент с изменением цвета кожи, кожными язвами и кожной аллергией (62).
- Пациенты с повторным инсультом в анамнезе. (63)
- Пациенты с любым заболеванием периферических сосудов. (60)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Программа двигательного переобучения (MRP)
|
Методика MRP с традиционным физиотерапевтическим лечением.
Традиционное физиотерапевтическое лечение поможет уменьшить функциональные нарушения при хроническом ишемическом инсульте
|
|
Экспериментальный: Лечение нейроразвития (НДТ)
|
Лечение нейроразвития NDT, а также обычное лечение.
Традиционное физиотерапевтическое лечение поможет уменьшить функциональные нарушения у больных с хроническим ишемическим инсультом
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Эффекты Техники программы двигательного переобучения, Техники лечения нейроразвития
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 августа 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 апреля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 апреля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 марта 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DPT/Batch-Fall18/522
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .