MRP:n ja NDT:n vaikutusten vertailu tasapainoon ja kävelyyn kroonisen iskeemisen aivohalvauksen potilaiden RCT:ssä
perjantai 31. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Motorisen uudelleenoppimisohjelman (MRP) vaikutusten vertailu hermokehityshoitoon (NDT) tasapainoon ja kävelyyn kroonisissa iskeemisissä aivohalvauspotilaissa: satunnaistettu kliininen tutkimus
Selvittää Motor Relearning Program (MRP) ja Neuro-Development Treatment (NDT) vaikutusten vertailu tasapainoon ja kävelyyn kroonista iskeemistä aivohalvausta sairastavilla potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Krooninen iskeeminen aivohalvaus Yli 6 kuukauden ikäiset potilaat. (55)
- Potilas, jolla on hyvä kognitiivinen tila, vähintään 20 pistettä 30:sta Mini mentaalitilan tutkimuksissa.(56)
- Ikä 45-65 vuotta.(57)
- Potilas, jonka raajan spastisuus on 2 tai vähemmän kuin 2 modifioidulla Ashworthin asteikolla.(56)
- Sekä mies- että naispotilaat.(58)
Poissulkemiskriteerit:
- Aiemmat neurologiset sairaudet (59, 60)
- Aiempi alaraajan murtuma.(61)
- Selkäydinmurtuma historia.(61)
- Potilas, jolla on ihon värimuutoksia, ihohaavoja ja ihoallergia.(62)
- Potilaat, joilla on ollut toistuva aivohalvaus. (63)
- Potilaat, joilla on jokin perifeerinen verisuonisairaus.(60)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Motor Relearning Program (MRP)
|
MRP-tekniikka tavanomaisella fysioterapiahoidolla.
Perinteinen fysioterapiahoito auttaa vähentämään kroonisen iskeemisen aivohalvauksen toimintahäiriöitä
|
|
Kokeellinen: Neurokehityshoito (NDT)
|
Neuro-Development Treatment NDT sekä perinteinen hoito.
Perinteinen fysioterapiahoito auttaa vähentämään kroonisen iskeemisen aivohalvauksen potilaiden toimintahäiriöitä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Motorisen uudelleenopetusohjelman tekniikan vaikutukset, Neuro Development Treatment Techinique
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 31. elokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 31. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 12. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 12. huhtikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 31. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DPT/Batch-Fall18/522
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .