Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie wpływu MRP i NDT na równowagę i chód u pacjentów z przewlekłym udarem niedokrwiennym RCT

31 marca 2023 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Porównanie efektów programu ponownego uczenia się motorycznego (MRP) w porównaniu z leczeniem neurorozwojowym (NDT) dla zachowania równowagi i chodu u pacjentów z przewlekłym udarem niedokrwiennym: randomizowane badanie kliniczne

Określenie porównania wpływu programu ponownego uczenia się motorycznego (MRP) i terapii neurorozwojowej (NDT) na równowagę i chód u pacjentów z przewlekłym udarem niedokrwiennym.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Przewlekły udar niedokrwienny Pacjenci powyżej 6 miesięcy. (55)
  2. Pacjent z dobrym stanem poznawczym minimum 20 lub więcej na 30 w Mini badaniu stanu psychicznego.(56)
  3. Wiek od 45 do 65 lat.(57)
  4. Pacjent ze spastycznością kończyny równą 2 lub mniejszą niż 2 w zmodyfikowanej skali Ashwortha.(56)
  5. Zarówno pacjenci płci męskiej, jak i żeńskiej.(58)

Kryteria wyłączenia:

  1. Historia chorób neurologicznych(59, 60)
  2. Historia złamania kończyny dolnej.(61)
  3. Historia złamania rdzenia kręgowego.(61)
  4. Pacjent z przebarwieniami skóry, owrzodzeniami skóry i alergią skórną.(62)
  5. Pacjenci z nawracającym udarem w wywiadzie. (63)
  6. Pacjenci z jakąkolwiek chorobą naczyń obwodowych.(60)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Program ponownego uczenia się motorycznego (MRP)
Test diagnostyczny: Program ponownego uczenia się motorycznego (MRP)
Technika MRP z konwencjonalnym zabiegiem fizjoterapeutycznym. Konwencjonalne postępowanie fizjoterapeutyczne pomoże zmniejszyć upośledzenie czynnościowe w przewlekłym udarze niedokrwiennym mózgu
Eksperymentalny: Leczenie rozwoju neurologicznego (NDT)
Test diagnostyczny: Leczenie rozwoju neurologicznego (NDT)
Leczenie neurorozwojowe NDT oraz leczenie konwencjonalne. Konwencjonalne leczenie fizjoterapeutyczne pomoże zmniejszyć upośledzenie czynnościowe u pacjentów z przewlekłym udarem niedokrwiennym mózgu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Efekty techniki programu motorycznego ponownego uczenia się, technika leczenia neurorozwojowego
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Superior University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 sierpnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 kwietnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DPT/Batch-Fall18/522

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Badania kliniczne na Program ponownego uczenia się motorycznego (MRP)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Australia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj