Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av effekter av MRP vs NDT for balanse og gang hos kroniske iskemiske slagpasienter RCT

31. mars 2023 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Sammenligning av effekter av motorisk relæringsprogram (MRP) versus nevroutviklingsbehandling (NDT) for balanse og gang hos pasienter med kronisk iskemisk slag: En randomisert klinisk studie

For å bestemme sammenligningen mellom effekter av motorisk relæringsprogram (MRP) og nevroutviklingsbehandling (NDT) på balanse og gang hos kroniske iskemiske slagpasienter.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Kronisk iskemisk hjerneslag Pasienter over 6 måneder. (55)
  2. Pasient med god kognitiv status minimum 20 eller mer av 30 i Mini mental tilstand undersøkelser.(56)
  3. Alder mellom 45-65 år.(57)
  4. Pasient med lemspastisitet lik 2 eller mindre enn 2 på Modified Ashworth-skalaen.(56)
  5. Både mannlige og kvinnelige pasienter.(58)

Ekskluderingskriterier:

  1. Historie med nevrologisk sykdom (59, 60)
  2. Anamnese med brudd i underekstremiteten.(61)
  3. Historie med ryggmargsbrudd.(61)
  4. Pasient med misfarging av huden, hudsår og hudallergi.(62)
  5. Pasienter med en historie med tilbakevendende hjerneslag. (63)
  6. Pasienter med enhver perifer vaskulær sykdom.(60)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Motor omlæringsprogram (MRP)
Diagnostisk test: Motor omlæringsprogram (MRP)
MRP-teknikk med en konvensjonell fysioterapibehandling. Konvensjonell fysioterapibehandling vil bidra til å redusere funksjonsnedsettelsene ved kronisk iskemisk hjerneslag
Eksperimentell: Nevroutviklingsbehandling (NDT)
Diagnostisk test: Nevroutviklingsbehandling (NDT)
Nevro-utviklingsbehandling NDT samt konvensjonell behandling. Konvensjonell fysioterapibehandling vil bidra til å redusere funksjonsnedsettelsen hos pasienter med kronisk iskemisk slag

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Effekter av motorisk relæringsprogramteknikk, nevroutviklingsbehandlingsteknikk
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Superior University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. april 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2023

Studiet fullført (Forventet)

31. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. mars 2023

Først lagt ut (Faktiske)

12. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DPT/Batch-Fall18/522

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Motor omlæringsprogram (MRP)

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Moldova

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere