Comparación de los efectos de MRP versus NDT para el equilibrio y la marcha en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico crónico ECA
31 de marzo de 2023 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Comparación de los efectos del programa de reaprendizaje motor (MRP) versus el tratamiento de desarrollo neurológico (NDT) para el equilibrio y la marcha en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico crónico: un ensayo clínico aleatorizado
Determinar la comparación entre los efectos del Programa de reaprendizaje motor (MRP) y el Tratamiento de desarrollo neurológico (NDT) sobre el equilibrio y la marcha en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico crónico.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
40
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Accidente cerebrovascular isquémico crónico Pacientes de más de 6 meses. (55)
- Paciente con buen estado cognitivo mínimo 20 o más de 30 en Mini exámenes de estado mental.(56)
- Edad entre 45-65 años.(57)
- Paciente con espasticidad de extremidades igual a 2 o menor a 2 en la escala de Ashworth Modificada.(56)
- Tanto pacientes masculinos como femeninos.(58)
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de enfermedad neurológica(59, 60)
- Antecedentes de fractura de miembro inferior.(61)
- Antecedentes de fractura de médula espinal.(61)
- Paciente con decoloración de la piel, úlceras cutáneas y alergia cutánea.(62)
- Pacientes con antecedentes de ictus recurrente. (63)
- Pacientes con alguna enfermedad vascular periférica.(60)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Programa de Reaprendizaje Motor (MRP)
|
Técnica MRP con un tratamiento de fisioterapia convencional.
El tratamiento de fisioterapia convencional ayudará a reducir las alteraciones funcionales en el ictus isquémico crónico
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Experimental: Tratamiento de Neurodesarrollo (NDT)
|
Tratamiento de Neurodesarrollo NDT así como tratamiento convencional.
El tratamiento de fisioterapia convencional ayudará a reducir las alteraciones funcionales en pacientes con ictus isquémico crónico
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Efectos de la técnica del programa de reaprendizaje motor, técnica del tratamiento de desarrollo neurológico
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de agosto de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de marzo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
12 de abril de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de abril de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de marzo de 2023
Última verificación
1 de marzo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DPT/Batch-Fall18/522
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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