Vergleich der Wirkungen von MRP vs. NDT auf Gleichgewicht und Gang bei Patienten mit chronischem ischämischem Schlaganfall RCT
31. März 2023 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Vergleich der Auswirkungen des Programms zum motorischen Wiedererlernen (MRP) im Vergleich zur Behandlung der neurologischen Entwicklung (NDT) für Gleichgewicht und Gang bei Patienten mit chronischem ischämischem Schlaganfall: Eine randomisierte klinische Studie
Bestimmung des Vergleichs zwischen den Wirkungen des Motor Relearning Program (MRP) und der Neuro-Development Treatment (NDT) auf Gleichgewicht und Gang bei Patienten mit chronischem ischämischem Schlaganfall.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
40
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Chronischer ischämischer Schlaganfall Patienten älter als 6 Monate. (55)
- Patient mit gutem kognitiven Status mindestens 20 oder mehr von 30 in Mini-Mental-State-Untersuchungen.(56)
- Alter zwischen 45-65 Jahren.(57)
- Patient mit einer Spastik der Gliedmaßen von 2 oder weniger als 2 auf der modifizierten Ashworth-Skala.(56)
- Sowohl männliche als auch weibliche Patienten.(58)
Ausschlusskriterien:
- Anamnese einer neurologischen Erkrankung(59, 60)
- Vorgeschichte von Frakturen der unteren Gliedmaßen.(61)
- Vorgeschichte von Rückenmarksfrakturen.(61)
- Patient mit Hautverfärbung, Hautgeschwüren und Hautallergie.(62)
- Patienten mit einer Geschichte des rezidivierenden Schlaganfalls. (63)
- Patienten mit peripheren Gefäßerkrankungen.(60)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Motorisches Umlernprogramm (MRP)
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MRP-Technik mit einer konventionellen physiotherapeutischen Behandlung.
Eine konventionelle physiotherapeutische Behandlung hilft, die funktionellen Beeinträchtigungen beim chronischen ischämischen Schlaganfall zu reduzieren
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Experimental: Neuroentwicklungsbehandlung (NDT)
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Neuroentwicklungsbehandlung NDT sowie konventionelle Behandlung.
Konventionelle physiotherapeutische Behandlung hilft, die funktionellen Beeinträchtigungen bei Patienten mit chronischem ischämischem Schlaganfall zu reduzieren
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Auswirkungen der Technik des motorischen Umlernprogramms, Behandlungstechnik für die Neuroentwicklung
Zeitfenster: 6 Monate
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. April 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. August 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. März 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. April 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. April 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. März 2023
Zuletzt verifiziert
1. März 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DPT/Batch-Fall18/522
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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