Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van effecten van MRP versus NDT voor balans en looppatroon bij patiënten met chronische ischemische beroerte RCT

31 maart 2023 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Vergelijking van effecten van Motor Relearning Program (MRP) versus Neuro Development Treatment (NDT) voor balans en looppatroon bij patiënten met chronische ischemische beroerte: een gerandomiseerde klinische studie

Om de vergelijking te bepalen tussen effecten van Motor Relearning Program (MRP) en Neuro-Development Treatment (NDT) op evenwicht en gang bij patiënten met een chronische ischemische beroerte.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Chronische ischemische beroerte Patiënten ouder dan 6 maanden. (55)
  2. Patiënt met een goede cognitieve status, minimaal 20 of meer van de 30 in mini-mentale toestandsonderzoeken.(56)
  3. Leeftijd tussen 45-65 jaar.(57)
  4. Patiënt met spasticiteit van ledematen gelijk aan 2 of minder dan 2 op de gemodificeerde Ashworth-schaal.(56)
  5. Zowel mannelijke als vrouwelijke patiënten.(58)

Uitsluitingscriteria:

  1. Geschiedenis van neurologische ziekte(59, 60)
  2. Geschiedenis van fracturen van de onderste ledematen.(61)
  3. Geschiedenis van een ruggenmergfractuur.(61)
  4. Patiënt met huidverkleuring, huidzweren en huidallergie.(62)
  5. Patiënten met een voorgeschiedenis van de terugkerende beroerte. (63)
  6. Patiënten met een perifere vasculaire aandoening.(60)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Motor Relearning-programma (MRP)
Diagnostische toets: Motor Relearning-programma (MRP)
MRP-techniek bij een conventionele fysiotherapeutische behandeling. Conventionele fysiotherapeutische behandeling zal helpen om de functionele beperkingen bij chronische ischemische beroerte te verminderen
Experimenteel: Neuro-ontwikkelingsbehandeling (NDT)
Diagnostische toets: Neuro-ontwikkelingsbehandeling (NDT)
Neuro-ontwikkelingsbehandeling NDT evenals conventionele behandeling. Conventionele fysiotherapeutische behandeling zal helpen om de functionele beperkingen bij patiënten met een chronische ischemische beroerte te verminderen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Effecten van Motor Relearning Program Techinique, Neuro Development Treatment Techinique
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Superior University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 april 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

31 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 april 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • DPT/Batch-Fall18/522

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren