Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Glottisk åbningsprocent (POGO) med Miller og McGrath MAC videoingoskoper

14. april 2023 opdateret af: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University

Sammenligning af glottisk åbningsprocent (POGO) med Miller og McGrath MAC-videoingoskoper ifølge direkte epiglottis-løftemetode

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne procentdelen af ​​glottisk åbning (POGO) med Miller og McGrath MAC Videoingoscopes sammenlignet med den direkte epiglottis-løftemetode.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne procentdelen af ​​glottisk åbning (POGO) med Miller og McGrath MAC Videoingoscopes sammenlignet med den direkte epiglottis-løftemetode.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

85

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Kalkun, 67600
        • Zonguldak Bulent Ecevit University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

85 patienter 18-65 år begge køn i alle operationer, der kræver intubation

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Dem, der sagde ja til at deltage i undersøgelsen
  • Han skal gennemgå en elektiv operation
  • Endotracheal intubation påkrævet
  • 18-65 år
  • ASA 1-2 risiko
  • Body mass index <30
  • Ingen risiko for vanskelig intubation

Ekskluderingskriterier:

  • De, der ikke ønsker at deltage i undersøgelsen,
  • Allergisk over for at studere medicin,
  • Gravid kvinde
  • Dem med en historie med vanskelig intubation
  • De vil blive anvendt hurtig-seriel intubation
  • Nødsituation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe M (n=42), Miller laryngoskop
Effekten af ​​direkte epiglottis-løftemetode på procentdelen af ​​glottisk åbenhed i Miller og McGraht laryngoskopi.
Andet: miller laryngoskop
Procentdelen af ​​glottisk åbning (POGO) vil blive evalueret i henhold til metoden til at løfte epiglottis (direkte billeddannelse).
Gruppe V (n= 43), McGrath MAC videolaryngoskop
Effekten af ​​direkte epiglottis-løftemetode på procentdelen af ​​glottisk åbenhed i Miller og McGraht laryngoskopi.
Andet: McGrath MAC videolaryngoskop
Procentdelen af ​​glottisk åbning (POGO) vil blive evalueret i henhold til metoden til at løfte epiglottis (direkte billeddannelse).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning af glottisk åbningsprocent (POGO) med Miller og McGrath MAC videolaryngoskoper ifølge direkte epiglottis-løftemetode
Tidsramme: under laryngoskopi
Sammenligning af glottisk åbningsprocent (POGO) med Miller og McGrath MAC videolaryngoskoper ifølge direkte epiglottis-løftemetode
under laryngoskopi

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Zonguldak Bulent Ecevit University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. april 2023

Først opslået (Faktiske)

19. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022/14

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Endotracheal intübation

Kliniske forsøg med miller laryngoskop

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jamaica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner