Procent otwarcia głośni (POGO) z wideoingoskopami Miller i McGrath MAC
14 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
Porównanie procentowego otwarcia głośni (POGO) z wideoingoskopami Miller i McGrath MAC według metody bezpośredniego podnoszenia nagłośni
Celem pracy jest porównanie odsetka otwarcia głośni (POGO) za pomocą wideoingoskopów Miller i McGrath MAC w porównaniu z metodą bezpośredniego podnoszenia nagłośni.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem pracy jest porównanie odsetka otwarcia głośni (POGO) za pomocą wideoingoskopów Miller i McGrath MAC w porównaniu z metodą bezpośredniego podnoszenia nagłośni.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
85
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Kozlu
-
Zonguldak, Kozlu, Indyk, 67600
- Zonguldak Bulent Ecevit University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
85 pacjentów w wieku 18-65 lat obojga płci we wszystkich operacjach wymagających intubacji
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ci, którzy zgodzili się wziąć udział w badaniu
- Zostanie poddany planowej operacji
- Wymagana intubacja dotchawicza
- 18-65 lat
- Ryzyko ASA 1-2
- Wskaźnik masy ciała <30
- Brak ryzyka trudnej intubacji
Kryteria wyłączenia:
- Osoby, które nie chcą brać udziału w badaniu,
- Alergia na badanie leków,
- Kobiety w ciąży
- Osoby z historią trudnej intubacji
- Zostaną zastosowane szybkie seryjne intubacje
- Nagły wypadek
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa M (n=42), laryngoskop Millera
Wpływ metody bezpośredniego podnoszenia nagłośni na odsetek drożności głośni w laryngoskopii Millera i McGrahta.
|
Procent otwarcia głośni (POGO) zostanie oceniony według metody uniesienia nagłośni (obrazowanie bezpośrednie).
|
|
Grupa V (n=43), wideolaryngoskop McGrath MAC
Wpływ metody bezpośredniego podnoszenia nagłośni na odsetek drożności głośni w laryngoskopii Millera i McGrahta.
|
Procent otwarcia głośni (POGO) zostanie oceniony według metody uniesienia nagłośni (obrazowanie bezpośrednie).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Porównanie procentowego otwarcia głośni (POGO) z wideolaryngoskopami Miller i McGrath MAC według metody bezpośredniego podnoszenia nagłośni
Ramy czasowe: podczas laryngoskopii
|
Porównanie procentowego otwarcia głośni (POGO) z wideolaryngoskopami Miller i McGrath MAC według metody bezpośredniego podnoszenia nagłośni
|
podczas laryngoskopii
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 marca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 kwietnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 kwietnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 kwietnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 kwietnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2022/14
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .