Porcentaje de apertura glótica (POGO) con videoingoscopios Miller y McGrath MAC
14 de abril de 2023 actualizado por: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
Comparación del porcentaje de apertura glótica (POGO) con videoingoscopios Miller y McGrath MAC según el método de levantamiento directo de la epiglotis
El objetivo de este estudio es comparar el porcentaje de apertura glótica (POGO) con videoingoscopios Miller y McGrath MAC en comparación con el método de levantamiento directo de la epiglotis.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de este estudio es comparar el porcentaje de apertura glótica (POGO) con videoingoscopios Miller y McGrath MAC en comparación con el método de levantamiento directo de la epiglotis.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
85
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kozlu
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Zonguldak, Kozlu, Pavo, 67600
- Zonguldak Bulent Ecevit University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
85 pacientes de 18 a 65 años de ambos sexos en todas las cirugías que requirieron intubación
Descripción
Criterios de inclusión:
- Quienes aceptaron participar en el estudio
- Se someterá a una cirugía electiva
- Se requiere intubación endotraqueal
- 18-65 años
- Riesgo ASA 1-2
- Índice de masa corporal <30
- Sin riesgo de intubación difícil
Criterio de exclusión:
- Quienes no deseen participar en el estudio,
- Alérgico a las drogas del estudio,
- Mujeres embarazadas
- Aquellos con antecedentes de intubación difícil.
- Se les aplicará intubación rápida seriada
- Emergencia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo M (n=42), laringoscopio Miller
El efecto del método de levantamiento directo de la epiglotis sobre el porcentaje de permeabilidad glótica en la laringoscopia de Miller y McGraht.
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Se evaluará el porcentaje de apertura glótica (POGO) según el método de levantamiento de la epiglotis (imágenes directas).
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Grupo V (n= 43), videolaringoscopio McGrath MAC
El efecto del método de levantamiento directo de la epiglotis sobre el porcentaje de permeabilidad glótica en la laringoscopia de Miller y McGraht.
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Se evaluará el porcentaje de apertura glótica (POGO) según el método de levantamiento de la epiglotis (imágenes directas).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Comparación del porcentaje de apertura glótica (POGO) con videolaringoscopios Miller y McGrath MAC según el método de levantamiento directo de la epiglotis
Periodo de tiempo: durante la laringoscopia
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Comparación del porcentaje de apertura glótica (POGO) con videolaringoscopios Miller y McGrath MAC según el método de levantamiento directo de la epiglotis
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durante la laringoscopia
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2022
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de abril de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
19 de abril de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de abril de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de abril de 2023
Última verificación
1 de abril de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2022/14
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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