Prozentsatz der Glottisöffnung (POGO) mit MAC-Videooskopen von Miller und McGrath
14. April 2023 aktualisiert von: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
Vergleich des Prozentsatzes der Glottisöffnung (POGO) mit MAC-Videooskopen von Miller und McGrath gemäß der direkten Epiglottis-Lifting-Methode
Das Ziel dieser Studie ist es, den Prozentsatz der Glottisöffnung (POGO) mit MAC-Videooskopen von Miller und McGrath im Vergleich zur direkten Epiglottis-Lifting-Methode zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Ziel dieser Studie ist es, den Prozentsatz der Glottisöffnung (POGO) mit MAC-Videooskopen von Miller und McGrath im Vergleich zur direkten Epiglottis-Lifting-Methode zu vergleichen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
85
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Kozlu
-
Zonguldak, Kozlu, Truthahn, 67600
- Zonguldak Bulent Ecevit University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
85 Patienten 18-65 Jahre beiderlei Geschlechts bei allen intubationspflichtigen Eingriffen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diejenigen, die zugestimmt haben, an der Studie teilzunehmen
- Er wird sich einer elektiven Operation unterziehen
- Endotracheale Intubation erforderlich
- 18-65 Jahre alt
- ASA 1-2-Risiko
- Body-Mass-Index <30
- Kein Risiko einer schwierigen Intubation
Ausschlusskriterien:
- Wer nicht an der Studie teilnehmen möchte,
- Allergisch gegen Studienmedikamente,
- Schwangere Frau
- Diejenigen mit einer Vorgeschichte von schwieriger Intubation
- Sie werden schnell-seriell intubiert
- Notfall
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Gruppe M (n=42), Miller-Laryngoskop
Die Wirkung der direkten Epiglottis-Lifting-Methode auf den Prozentsatz der Glottis-Durchgängigkeit in der Miller- und McGraht-Laryngoskopie.
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Der Prozentsatz der Glottisöffnung (POGO) wird nach der Methode der Epiglottis-Anhebung (direkte Bildgebung) bewertet.
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Gruppe V (n = 43), McGrath MAC-Videolaryngoskop
Die Wirkung der direkten Epiglottis-Lifting-Methode auf den Prozentsatz der Glottis-Durchgängigkeit in der Miller- und McGraht-Laryngoskopie.
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Der Prozentsatz der Glottisöffnung (POGO) wird nach der Methode der Epiglottis-Anhebung (direkte Bildgebung) bewertet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Vergleich des Prozentsatzes der Glottisöffnung (POGO) mit MAC-Videolaryngoskopen von Miller und McGrath gemäß der direkten Epiglottis-Lifting-Methode
Zeitfenster: während der Laryngoskopie
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Vergleich des Prozentsatzes der Glottisöffnung (POGO) mit MAC-Videolaryngoskopen von Miller und McGrath gemäß der direkten Epiglottis-Lifting-Methode
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während der Laryngoskopie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. August 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. April 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. April 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. April 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. April 2023
Zuletzt verifiziert
1. April 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2022/14
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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