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Percentuale di apertura glottica (POGO) con i videoingoscopi Miller e McGrath MAC

14 aprile 2023 aggiornato da: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University

Confronto della percentuale di apertura glottica (POGO) con i videoingoscopi Miller e McGrath MAC secondo il metodo di sollevamento diretto dell'epiglottide

Lo scopo di questo studio è confrontare la percentuale di apertura glottica (POGO) con i videoingoscopi Miller e McGrath MAC rispetto al metodo di sollevamento diretto dell'epiglottide.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è confrontare la percentuale di apertura glottica (POGO) con i videoingoscopi Miller e McGrath MAC rispetto al metodo di sollevamento diretto dell'epiglottide.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

85

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Tacchino, 67600
        • Zonguldak Bulent Ecevit University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

85 pazienti di età compresa tra 18 e 65 anni di entrambi i sessi in tutti gli interventi chirurgici che richiedevano l'intubazione

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Coloro che hanno accettato di partecipare allo studio
  • Sarà sottoposto a intervento chirurgico elettivo
  • Necessaria intubazione endotracheale
  • 18-65 anni
  • Rischio ASA 1-2
  • Indice di massa corporea <30
  • Nessun rischio di intubazione difficile

Criteri di esclusione:

  • Coloro che non vogliono partecipare allo studio,
  • Allergico ai farmaci in studio,
  • Donne incinte
  • Quelli con una storia di intubazione difficile
  • Saranno applicati intubazione seriale rapida
  • Emergenza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo M (n=42), laringoscopio Miller
L'effetto del metodo di sollevamento diretto dell'epiglottide sulla percentuale di pervietà glottica nella laringoscopia Miller e McGraht.
Altro: laringoscopio Miller
La percentuale di apertura glottica (POGO) sarà valutata secondo il metodo di sollevamento dell'epiglottide (direct imaging).
Gruppo V (n= 43), videolaringoscopio McGrath MAC
L'effetto del metodo di sollevamento diretto dell'epiglottide sulla percentuale di pervietà glottica nella laringoscopia Miller e McGraht.
Altro: Videolaringoscopio McGrath MAC
La percentuale di apertura glottica (POGO) sarà valutata secondo il metodo di sollevamento dell'epiglottide (direct imaging).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto della percentuale di apertura glottica (POGO) con i videolaringoscopi Miller e McGrath MAC secondo il metodo di sollevamento diretto dell'epiglottide
Lasso di tempo: durante la laringoscopia
Confronto della percentuale di apertura glottica (POGO) con i videolaringoscopi Miller e McGrath MAC secondo il metodo di sollevamento diretto dell'epiglottide
durante la laringoscopia

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Zonguldak Bulent Ecevit University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2022

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

19 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022/14

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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