Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Glottisk åpningsprosent (POGO) med Miller og McGrath MAC videoingoskoper

14. april 2023 oppdatert av: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University

Sammenligning av glottisk åpningsprosent (POGO) med Miller og McGrath MAC videoingoskoper i henhold til direkte epiglottis-løftemetode

Målet med denne studien er å sammenligne prosentandelen av glottisk åpning (POGO) med Miller og McGrath MAC Videoingoscopes sammenlignet med den direkte epiglottisløftingsmetoden.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med denne studien er å sammenligne prosentandelen av glottisk åpning (POGO) med Miller og McGrath MAC Videoingoscopes sammenlignet med den direkte epiglottisløftingsmetoden.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

85

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Tyrkia, 67600
        • Zonguldak Bulent Ecevit University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

85 pasienter 18-65 år begge kjønn i alle operasjoner som krever intubasjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • De som sa ja til å delta i studien
  • Han skal gjennomgå en elektiv operasjon
  • Endotrakeal intubasjon er nødvendig
  • 18-65 år
  • ASA 1-2 risiko
  • Kroppsmasseindeks <30
  • Ingen risiko for vanskelig intubasjon

Ekskluderingskriterier:

  • De som ikke ønsker å delta i studien,
  • Allergisk for å studere medisiner,
  • Gravide kvinner
  • De med en historie med vanskelig intubasjon
  • De vil bli påført rask seriell intubasjon
  • Nødsituasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Gruppe M (n=42), Miller laryngoskop
Effekten av direkte epiglottis løftemetode på prosentandelen av glottisk åpenhet i Miller og McGraht laryngoskopi.
Annen: miller laryngoskop
Prosentandelen av glottisk åpning (POGO) vil bli evaluert i henhold til metoden for å løfte epiglottis (direkte avbildning).
Gruppe V (n= 43), McGrath MAC videolaryngoskop
Effekten av direkte epiglottis løftemetode på prosentandelen av glottisk åpenhet i Miller og McGraht laryngoskopi.
Annen: McGrath MAC videolaryngoskop
Prosentandelen av glottisk åpning (POGO) vil bli evaluert i henhold til metoden for å løfte epiglottis (direkte avbildning).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning av glottisk åpningsprosent (POGO) med Miller og McGrath MAC videolaryngoskop i henhold til direkte epiglottis-løftemetode
Tidsramme: under laryngoskopi
Sammenligning av glottisk åpningsprosent (POGO) med Miller og McGrath MAC videolaryngoskop i henhold til direkte epiglottis-løftemetode
under laryngoskopi

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Zonguldak Bulent Ecevit University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2022

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

19. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2022/14

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere