Glottic Opening Percentage (POGO) met Miller en McGrath MAC Videoingoscopen
14 april 2023 bijgewerkt door: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
Vergelijking van glottisch openingspercentage (POGO) met Miller en McGrath MAC-videoingoscopen volgens de directe epiglottis-liftmethode
Het doel van deze studie is om het percentage glottisopening (POGO) met Miller en McGrath MAC-videoingoscopen te vergelijken met de directe epiglottis-liftmethode.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om het percentage glottisopening (POGO) met Miller en McGrath MAC-videoingoscopen te vergelijken met de directe epiglottis-liftmethode.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
85
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Kozlu
-
Zonguldak, Kozlu, Kalkoen, 67600
- Zonguldak Bulent Ecevit University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
85 patiënten van 18-65 jaar, beide geslachten, bij alle operaties waarbij intubatie nodig was
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Degenen die ermee instemden om deel te nemen aan het onderzoek
- Hij zal een electieve operatie ondergaan
- Endotracheale intubatie vereist
- 18-65 jaar oud
- ASA 1-2 risico
- Lichaamsmassa-index<30
- Geen risico op moeilijke intubatie
Uitsluitingscriteria:
- Degenen die niet willen deelnemen aan het onderzoek,
- Allergisch om drugs te bestuderen,
- Zwangere vrouw
- Degenen met een geschiedenis van moeilijke intubatie
- Ze zullen snelle seriële intubatie toepassen
- Noodgeval
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Groep M (n=42), Miller laryngoscoop
Het effect van de directe epiglottis-liftmethode op het percentage glottische doorgankelijkheid bij Miller en McGraht laryngoscopie.
|
Het percentage glottisopening (POGO) wordt geëvalueerd volgens de methode van het optillen van de epiglottis (directe beeldvorming).
|
|
Groep V (n= 43), McGrath MAC-videolaryngoscoop
Het effect van de directe epiglottis-liftmethode op het percentage glottische doorgankelijkheid bij Miller en McGraht laryngoscopie.
|
Het percentage glottisopening (POGO) wordt geëvalueerd volgens de methode van het optillen van de epiglottis (directe beeldvorming).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vergelijking van glottisch openingspercentage (POGO) met Miller en McGrath MAC-videolaryngoscopen volgens de directe epiglottis-liftmethode
Tijdsspanne: tijdens laryngoscopie
|
Vergelijking van glottisch openingspercentage (POGO) met Miller en McGrath MAC-videolaryngoscopen volgens de directe epiglottis-liftmethode
|
tijdens laryngoscopie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 maart 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 april 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 april 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 april 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 april 2023
Laatst geverifieerd
1 april 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2022/14
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .