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Miller および McGrath MAC Videoingoscopes による声門開口率 (POGO)

2023年4月14日 更新者：Gamze Küçükosman、Zonguldak Bulent Ecevit University

直接喉頭蓋リフト法によるMillerおよびMcGrath MAC Videoingoscopesによる声門開口率(POGO)の比較

この研究の目的は、Miller and McGrath MAC Videoingoscopes を使用した声門開口部 (POGO) のパーセンテージを、直接喉頭蓋リフティング法と比較することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究の目的は、Miller and McGrath MAC Videoingoscopes を使用した声門開口部 (POGO) のパーセンテージを、直接喉頭蓋リフティング法と比較することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

85

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Kozlu
      • Zonguldak、Kozlu、七面鳥、67600
        • Zonguldak Bulent Ecevit University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

挿管を必要とするすべての手術で男女とも 18 ～ 65 歳の 85 人の患者

説明

包含基準:

  • 研究への参加に同意した者
  • 彼は待機手術を受ける予定です
  • 気管内挿管が必要
  • 18～65歳
  • ASA 1-2 リスク
  • 体格指数<30
  • 挿管困難のリスクなし

除外基準:

  • 治験に参加したくない方、
  • 研究薬に対するアレルギー、
  • 妊娠中の女性
  • 挿管困難の既往歴のある方
  • 彼らは迅速な連続挿管を適用されます
  • 緊急

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループM (n=42)、ミラー喉頭鏡
MillerおよびMcGraht喉頭鏡検査における声門開通率に対する直接喉頭蓋持ち上げ法の効果。
他の：ミラー喉頭鏡
声門開口率（POGO）は、喉頭蓋を持ち上げる方法（直接画像法）に従って評価されます。
グループ V (n= 43)、McGrath MAC ビデオ喉頭鏡
MillerおよびMcGraht喉頭鏡検査における声門開通率に対する直接喉頭蓋持ち上げ法の効果。
他の：McGrath MAC ビデオ喉頭鏡
声門開口率（POGO）は、喉頭蓋を持ち上げる方法（直接画像法）に従って評価されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
直接喉頭蓋持ち上げ法による Miller および McGrath MAC ビデオ喉頭鏡による声門開口率 (POGO) の比較
時間枠：喉頭鏡検査中
直接喉頭蓋持ち上げ法による Miller および McGrath MAC ビデオ喉頭鏡による声門開口率 (POGO) の比較
喉頭鏡検査中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Zonguldak Bulent Ecevit University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月1日

一次修了 (実際)

2022年12月31日

研究の完了 (実際)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月14日

最初の投稿 (実際)

2023年4月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月14日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2022/14

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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