Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Процент раскрытия голосовой щели (POGO) с видеоингоскопами Miller и McGrath MAC

14 апреля 2023 г. обновлено: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University

Сравнение процента раскрытия голосовой щели (POGO) с помощью видеоингоскопов Miller и McGrath MAC в соответствии с методом прямого подъема надгортанника

Целью данного исследования является сравнение процента раскрытия голосовой щели (POGO) с помощью видеоингоскопов Miller и McGrath MAC по сравнению с методом прямой подтяжки надгортанника.

Обзор исследования

Подробное описание

Целью данного исследования является сравнение процента раскрытия голосовой щели (POGO) с помощью видеоингоскопов Miller и McGrath MAC по сравнению с методом прямой подтяжки надгортанника.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

85

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Турция, 67600
        • Zonguldak Bulent Ecevit University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

85 пациентов 18-65 лет обоего пола во всех операциях, требующих интубации

Описание

Критерии включения:

  • Те, кто согласился участвовать в исследовании
  • Ему предстоит плановая операция
  • Требуется эндотрахеальная интубация
  • 18-65 лет
  • Риск ASA 1-2
  • Индекс массы тела<30
  • Отсутствие риска сложной интубации

Критерий исключения:

  • Те, кто не хочет участвовать в исследовании,
  • аллергия на исследуемые препараты,
  • Беременные женщины
  • Те, у кого в анамнезе трудная интубация
  • Будут применяться быстро-серийные интубации
  • Чрезвычайная ситуация

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа М (n=42), ларингоскоп Миллера
Влияние метода прямой подтяжки надгортанника на процент проходимости голосовой щели при ларингоскопии по Миллеру и Макграту.
Процент открытия голосовой щели (POGO) будет оцениваться в соответствии с методом подъема надгортанника (прямая визуализация).
Группа V (n= 43), видеоларингоскоп McGrath MAC
Влияние метода прямой подтяжки надгортанника на процент проходимости голосовой щели при ларингоскопии по Миллеру и Макграту.
Процент открытия голосовой щели (POGO) будет оцениваться в соответствии с методом подъема надгортанника (прямая визуализация).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравнение процента раскрытия голосовой щели (POGO) с помощью видеоларингоскопов Miller и McGrath MAC в соответствии с методом прямого подъема надгортанника
Временное ограничение: во время ларингоскопии
Сравнение процента раскрытия голосовой щели (POGO) с помощью видеоларингоскопов Miller и McGrath MAC в соответствии с методом прямого подъема надгортанника
во время ларингоскопии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 апреля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2022/14

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться