Porcentagem de abertura glótica (POGO) com videoingoscópios Miller e McGrath MAC
14 de abril de 2023 atualizado por: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
Comparação da porcentagem de abertura glótica (POGO) com videoingoscópios Miller e McGrath MAC de acordo com o método de levantamento direto da epiglote
O objetivo deste estudo é comparar a porcentagem de abertura glótica (POGO) com Videoingoscópios Miller e McGrath MAC em comparação com o método de levantamento direto da epiglote.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é comparar a porcentagem de abertura glótica (POGO) com Videoingoscópios Miller e McGrath MAC em comparação com o método de levantamento direto da epiglote.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
85
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Kozlu
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Zonguldak, Kozlu, Peru, 67600
- Zonguldak Bulent Ecevit University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
85 pacientes de 18 a 65 anos de ambos os sexos em todas as cirurgias que requerem intubação
Descrição
Critério de inclusão:
- Aqueles que concordaram em participar do estudo
- Ele passará por uma cirurgia eletiva
- Intubação endotraqueal necessária
- 18-65 anos
- Risco ASA 1-2
- Índice de massa corporal <30
- Sem risco de intubação difícil
Critério de exclusão:
- Aqueles que não quiserem participar do estudo,
- Alérgico a estudar drogas,
- mulheres grávidas
- Aqueles com história de intubação difícil
- Eles serão aplicados intubação seriada rápida
- Emergência
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo M (n=42), laringoscópio Miller
O efeito do método de levantamento direto da epiglote na porcentagem de patência glótica na laringoscopia de Miller e McGraht.
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A porcentagem de abertura glótica (POGO) será avaliada de acordo com o método de elevação da epiglote (imagem direta).
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Grupo V (n= 43), videolaringoscópio McGrath MAC
O efeito do método de levantamento direto da epiglote na porcentagem de patência glótica na laringoscopia de Miller e McGraht.
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A porcentagem de abertura glótica (POGO) será avaliada de acordo com o método de elevação da epiglote (imagem direta).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Comparação da porcentagem de abertura glótica (POGO) com videolaringoscópios Miller e McGrath MAC de acordo com o método de levantamento direto da epiglote
Prazo: durante a laringoscopia
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Comparação da porcentagem de abertura glótica (POGO) com videolaringoscópios Miller e McGrath MAC de acordo com o método de levantamento direto da epiglote
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durante a laringoscopia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2022
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de abril de 2023
Primeira postagem (Real)
19 de abril de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de abril de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de abril de 2023
Última verificação
1 de abril de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2022/14
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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