Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kutan sensorisk blokområde af den laparoskopiske assisterede transversus abdominis plane blok

18. august 2025 opdateret af: Nordsjaellands Hospital

Kutant sensorisk blokområde af det laparoskopiske assisterede Transversus Abdominis-plan

Målet med denne observationelle undersøgelse er at vurdere størrelsen og placeringen af ​​det kutane sensoriske blokområde efter dobbelt laparoskopisk assisteret tværgående abdominisplanblok (L-TAP) med ropivacain hos patienter, der gennemgår laparoskopisk kolecystektomi.

L-TAP påføres som en medial subkostal infiltration mellem midclavicular og centrale sternal linjer og en lateral subcostal infiltration mellem midclavicular og anterior aksillær linje bilateralt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Hillerød, Danmark, 3400
        • Copenhagen University Hospital - North Zealand

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der gennemgår elektiv laparoskopisk kolecystektomi i dagkirurgiske omgivelser for kolecystolithiasis

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • gennemgår elektiv laparoskopisk kolecystektomi i dagkirurgiske omgivelser
  • kan give mundtligt og skriftligt samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • før operation i den øvre bugvæg
  • kendte sensoriske mangler i bugvæggen eller thorax
  • allergi over for lokalbedøvelse
  • graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kutan sensorisk blokområde (CSBA)
Tidsramme: 1,5 time postoperativt
Vurdering af CSBA blev udført inden for varigheden af ​​den kutane sensoriske effekt af den laparoskopiske tværgående abdominis-planblok. En gaze dyppet i alkohol blev banket på huden af ​​bugvæggen fra den midtsagittale linje ved hjælp af en stjerneformet tilgang med dens centrum ved navlen for at indikere kutane sensoriske ændringer i kuldeopfattelsen. Ændringer blev markeret på huden, bekræftet to gange, og en forbindelseslinje tegnet for at bestemme CSBA. Størrelsen af ​​CSBA blev beregnet, og placeringen (supraumbilical eller infraumbilical og medialt eller lateralt til en lodret linje gennem den anteriore superior iliaca spine).
1,5 time postoperativt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Nordsjaellands Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. oktober 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. april 2023

Først opslået (Faktiske)

25. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. august 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CSBA-LTAP

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kolecystolithiasis

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner