- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05831423
Licensernes rolle i tidlig pleje og uddannelse: Front-Line Licensing Personale (TRLECE: FLLS)
Licensernes rolle i tidlig pleje og uddannelse (TRLECE): Undersøgelse af statslige frontlinjelicenspersonale
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse har til formål at fremme forståelsen af landskabet inden for børnepasning og tidlige uddannelseslicenssystemer. Stats-/territoriums børnepasnings- og førskolelicensbureauer etablerer og overvåger regler, som børnepasningsprogrammer, der betjener små børn, skal opfylde for at fungere lovligt. Disse regler og overvågningspraksis spiller en stor rolle i driften af børnepasningsprogrammer, men har fået relativt lidt forskningsmæssig opmærksomhed. Feltet har begrænsede oplysninger om funktionerne i statens/territoriets licensenheder; og ingen information direkte fra frontlinjelicenspersonale om deres egenskaber, erfaringer, uddannelse og opfattelser af licensering. I sidste ende kan TRLECE: Front-Line Licensing Personalets resultater informere licenspolitikker, -praksis og -støtter inden for børnepasning og tidlig uddannelse; vejledning og teknisk bistand til statsledere; og fremtidig forskning.
Efterforskerne vil gennemføre en undersøgelse af personale, der er licenseret til børnepasning i frontlinjen, som er de personer, der rutinemæssigt udfører inspektioner af godkendte børnepasningsprogrammer, til denne beskrivende undersøgelse. Undersøgelsen er designet til at indsamle oplysninger om frontlinjemedarbejdernes roller, daglige ansvar, demografiske karakteristika, karriereveje, faglige udviklingserfaringer, relationer til kolleger og leverandører, og udbrændthed/arbejdstilfredshed, rolle i at understøtte kvalitet og kvalitetsforbedring, og opfattelser af styrker og udfordringer ved licenssystemet. Vi agter at invitere alle frontlinjemedarbejdere fra alle 50 stater og DC til at deltage (n=~3.000).
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20814
- Child Trends Headquarters
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle førstelinjemedarbejdere til børnepasningslicenser i alle amerikanske stater og DC
Ekskluderingskriterier:
- Personer, der ikke er førstelinjepersonale til børnepasningslicenser i amerikanske stater og DC
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Frontline børnepasningslicenser medarbejderundersøgelse
Tidsramme: en gang
|
Undersøgelse udviklet af undersøgelsesteamet for at indsamle børnepasningsfrontlinjelicenspersonalets demografiske karakteristika, baggrund og erfaringer, jobopgaver, opfattelse af deres rolle, udbrændthed, forhold til udbydere og ideer til forbedring af licensering
|
en gang
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Kelly L Maxwell, PhD, Child Trends
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 17187002
- 233201500034I-75P00119F37007 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: OPRE, ACF, US Dept. Of Health and Human Services (HHSP))
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .