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许可在早期护理和教育中的作用:一线许可人员 (TRLECE: FLLS)

2023年9月5日 更新者:Kelly Maxwell、Child Trends

许可在早期护理和教育 (TRLECE) 中的作用:国家一线许可人员调查

由美国卫生与公众服务部 (HHS) 儿童与家庭管理局 (ACF) 计划、研究和评估办公室资助的儿童趋势将收集有关许可在早期护理和教育中的作用的描述性信息 ( TRLECE):前线许可人员项目。 此信息收集的目的是加深该领域对儿童保育和早期教育许可系统的理解,这在支持提供者、家庭和儿童取得积极成果方面发挥着关键作用。 调查人员将与所有州的一线儿童保育许可工作人员进行一轮调查数据收集。

研究概览

地位

完全的

详细说明

本研究旨在加深对儿童保育和早期教育许可制度概况的了解。 州/领地儿童保育和早期教育许可机构制定并监督为幼儿服务的儿童保育计划必须符合合法运营的规定。 这些法规和监控实践在儿童保育计划的运作中发挥着重要作用,但受到的研究关注相对较少。 该领域关于州/领地许可单位特征的信息有限;并且没有直接来自一线许可人员的关于他们的特征、经验、培训和对许可的看法的信息。 最终,TRLECE:一线许可人员的调查结果可以为儿童保育和早期教育领域的许可政策、实践和支持提供信息;对国家领导人的指导和技术援助;和未来的研究。

调查人员将对一线儿童保育许可工作人员进行调查,他们是定期对许可儿童保育计划进行检查的个人,用于这项描述性研究。 该调查旨在收集有关一线员工的角色、日常职责、人口特征、职业道路、专业发展经验、与同事和供应商的关系、倦怠/工作满意度、支持质量和质量改进,以及对许可制度优势和挑战的看法。 我们打算邀请来自所有 50 个州和哥伦比亚特区的所有一线员工参与 (n=~3,000)。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1159

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Kelly L Maxwell, PhD

研究联系人备份

  • 姓名:Brenda Miranda, PhD

学习地点

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、美国、20814
        • Child Trends Headquarters

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

前线儿童保育许可人员

描述

纳入标准:

  • 美国所有州和哥伦比亚特区的所有前线儿童保育许可人员

排除标准:

  • 非美国各州和哥伦比亚特区一线儿童保育许可人员的个人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
一线儿童保育许可人员调查
大体时间:一度
研究小组开展的调查旨在收集儿童保育一线许可工作人员的人口特征、背景和经验、工作职责、对其角色的看法、倦怠、与提供者的关系以及改进许可的想法
一度

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Kelly L Maxwell, PhD、Child Trends

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月23日

初级完成 (实际的)

2023年7月24日

研究完成 (实际的)

2023年7月24日

研究注册日期

首次提交

2023年4月14日

首先提交符合 QC 标准的

2023年4月14日

首次发布 (实际的)

2023年4月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月5日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 17187002
  • 233201500034I-75P00119F37007 (其他赠款/资助编号:OPRE, ACF, US Dept. Of Health and Human Services (HHSP))

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

调查中收集的去识别化的 IPD 将与儿童和家庭数据档案 (CFData) 共享。

IPD 共享时间框架

该团队预计在数据收集结束后大约 6 个月向儿童和家庭数据档案 (CFData) 提交 IPD 和支持信息。 数据将在 CFData 审核后可用。 数据可用性没有结束日期。

IPD 共享访问标准

来自一线员工调查的大部分数据将作为公共使用数据与 CFData 一起存档,并可在其网站上访问。 根据 CFData 的指南,某些数据将仅作为受限使用提供。 数据将与研究人员共享,用于分析与儿童保育许可实践和一线员工的经验相关的分析。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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