- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05831423
Lisensoinnin rooli varhaishoidossa ja koulutuksessa: etulinjan lisensointihenkilöstö (TRLECE: FLLS)
Lisensoinnin rooli varhaishoidossa ja koulutuksessa (TRLECE): Valtion etulinjan lupahenkilöstön tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on edistää lastenhoidon ja varhaiskasvatuksen lupajärjestelmien maiseman ymmärtämistä. Valtion/alueen lastenhoidon ja varhaiskasvatuksen toimilupavirastot laativat ja valvovat säännöksiä, jotka pieniä lapsia palvelevien lastenhoitoohjelmien on täytettävä toimiakseen laillisesti. Näillä määräyksillä ja seurantakäytännöillä on suuri rooli lastenhoitoohjelmien toiminnassa, mutta ne ovat saaneet suhteellisen vähän tutkimushuomiota. Kentällä on rajoitetusti tietoa osavaltion/alueen lisenssiyksiköiden ominaisuuksista; eikä etulinjan lisensointihenkilöstöltä saa suoraan tietoja heidän ominaisuuksistaan, kokemuksistaan, koulutuksestaan ja lisensointikäsityksistään. Loppujen lopuksi TRLECE: Front-Line Licensing Henkilökunnan havainnot voivat antaa tietoa lupapolitiikoista, käytännöistä ja tuista lastenhoidon ja varhaiskasvatuksen alalla; ohjausta ja teknistä apua valtion johtajille; ja tulevaa tutkimusta.
Tutkijat suorittavat tätä kuvaavaa tutkimusta varten kyselyn etulinjan lastenhoitolupia myöntävistä henkilöistä, jotka ovat henkilöitä, jotka suorittavat rutiininomaisesti tarkastuksia luvan saaneista lastenhoitoohjelmista. Kyselyn tarkoituksena on kerätä tietoa etulinjan henkilöstön jäsenten rooleista, päivittäisistä vastuista, demografisista ominaisuuksista, urapoluista, ammatillisista kehityskokemuksista, suhteista kollegoihin ja palveluntarjoajiin sekä työuupumukseen/työtyytyväisyyteen, roolista laadun tukemisessa ja laadun parantaminen ja käsitykset lupajärjestelmän vahvuuksista ja haasteista. Aiomme kutsua kaikki etulinjan työntekijät kaikista 50 osavaltiosta ja DC:stä osallistumaan (n = ~ 3 000).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20814
- Child Trends Headquarters
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki etulinjan lastenhoitolupahenkilöstö kaikissa Yhdysvaltain osavaltioissa ja DC:ssä
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, jotka eivät ole etulinjassa lastenhoitolupien myöntäjiä Yhdysvaltain osavaltioissa ja DC:ssä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Lastenhoitolupahenkilökunnan etulinjan kysely
Aikaikkuna: kerran
|
Tutkimusryhmän kehittämä kysely, jonka tarkoituksena on kerätä lastenhoidon etulinjan lupahenkilöstön demografiset ominaisuudet, tausta ja kokemukset, työtehtävät, käsitykset roolistaan, työuupumus, suhteet palveluntarjoajiin ja ideoita lupien parantamiseksi
|
kerran
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Kelly L Maxwell, PhD, Child Trends
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 17187002
- 233201500034I-75P00119F37007 (Muu apuraha/rahoitusnumero: OPRE, ACF, US Dept. Of Health and Human Services (HHSP))
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .