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早期ケアと教育における免許の役割:最前線の免許スタッフ (TRLECE: FLLS)

2023年9月5日 更新者:Kelly Maxwell、Child Trends

初期のケアと教育におけるライセンスの役割 (TRLECE): 州の最前線のライセンス スタッフの調査

米国保健社会福祉省 (HHS) の計画、研究、評価、子供と家族のための管理局 (ACF) によって資金提供された Child Trends は、早期ケアと教育におけるライセンスの役割 ( TRLECE): Front-Line Licensing Staff プロジェクト。 この情報収集の目的は、提供者、家族、および子供たちの肯定的な結果をサポートする上で重要な役割を果たす、育児および早期教育ライセンス制度についての現場の理解を深めることです。 調査官は、すべての州で最前線の育児免許スタッフを対象に、1 回の調査データ収集を実施します。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、保育と早期教育ライセンス制度の状況に関する理解を深めることです。 州/準州のチャイルドケアおよび早期教育ライセンス機関は、幼い子供にサービスを提供するチャイルドケアプログラムが合法的に運営されるために満たさなければならない規則を確立および監視しています。 これらの規制と監視の慣行は、育児プログラムの運営において大きな役割を果たしていますが、研究の注目は比較的少ないです。 このフィールドには、州/準州のライセンス ユニットの機能に関する情報が限られています。また、最前線のライセンス担当者から、ライセンスの特性、経験、トレーニング、認識について直接情報を得ることはありません。 最終的に、TRLECE: Front-Line Licensing Staff の調査結果は、保育および早期教育分野におけるライセンス ポリシー、慣行、およびサポートに情報を提供することができます。国家指導者へのガイダンスと技術支援。そして今後の研究。

調査員は、この記述的研究のために、認可された育児プログラムの検査を定期的に実施する個人である最前線の育児認可スタッフの調査を実施します。 この調査は、最前線のスタッフ メンバーの役割、日々の責任、人口統計学的特徴、キャリア パス、専門能力開発の経験、同僚やプロバイダーとの関係、燃え尽き症候群/仕事の満足度、品質をサポートする役割、および質の向上、ライセンス制度の強みと課題の認識。 私たちは、全 50 州およびワシントン DC のすべての最前線のスタッフを参加に招待する予定です (n=~3,000)。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1159

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20814
        • Child Trends Headquarters

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

第一線の保育士免許職員

説明

包含基準:

  • 米国のすべての州および DC のすべての最前線の育児ライセンス スタッフ

除外基準:

  • 米国の州およびワシントン DC で最前線の保育免許を取得しているスタッフではない個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
第一線の保育士免許取得者アンケート
時間枠:一度
保育現場の認可スタッフの人口統計学的特徴、背景と経験、職務、役割の認識、燃え尽き症候群、提供者との関係、および認可を改善するためのアイデアを収集するために調査チームが作成した調査
一度

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Kelly L Maxwell, PhD、Child Trends

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月23日

一次修了 (実際)

2023年7月24日

研究の完了 (実際)

2023年7月24日

試験登録日

最初に提出

2023年4月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月14日

最初の投稿 (実際)

2023年4月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月5日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 17187002
  • 233201500034I-75P00119F37007 (その他の助成金/資金番号:OPRE, ACF, US Dept. Of Health and Human Services (HHSP))

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

調査で収集された匿名化された IPD は、Child & Family Data Archive (CFData) と共有されます。

IPD 共有時間枠

チームは、データ収集の終了から約 6 か月後に IPD とサポート情報を Child and Family Data Archive (CFData) に提出する予定です。 データは、CFData によるレビュー後に利用可能になります。 データの利用可能性に終了日はありません。

IPD 共有アクセス基準

最前線のスタッフの調査からのほとんどのデータは、CFData を使用して公開データとしてアーカイブされ、Web サイトでアクセスできます。 一部のデータは、CFData のガイドラインに従って、使用制限付きでのみ利用できます。 データは研究者と共有され、育児ライセンスの実践や最前線のスタッフの経験に関連する分析が行われます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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