- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05831423
De rol van licentieverlening in vroege zorg en onderwijs: eerstelijns licentiepersoneel (TRLECE: FLLS)
De rol van licentieverlening in vroege zorg en onderwijs (TRLECE): onderzoek onder eerstelijns vergunningverleners van de staat
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie heeft tot doel meer inzicht te krijgen in het landschap van vergunningstelsels voor kinderopvang en vroegschoolse educatie. Staats-/territorium-kinderopvang en vergunningverlenende instanties voor vroeg onderwijs stellen voorschriften op en controleren deze waaraan kinderopvangprogramma's voor jonge kinderen moeten voldoen om legaal te kunnen functioneren. Deze regelgeving en toezichtpraktijken spelen een grote rol in de werking van kinderopvangprogramma's, maar hebben relatief weinig onderzoeksaandacht gekregen. Het veld bevat beperkte informatie over kenmerken van licentie-eenheden van de staat/territorium; en geen directe informatie van eerstelijns licentiepersoneel over hun kenmerken, ervaringen, training en percepties van licenties. Uiteindelijk kunnen de bevindingen van TRLECE: Front-Line Licensing Staff het licentiebeleid, de praktijken en de ondersteuning op het gebied van kinderopvang en vroegschoolse educatie ondersteunen; begeleiding en technische bijstand aan staatsleiders; en toekomstig onderzoek.
De onderzoekers zullen voor dit beschrijvende onderzoek een onderzoek uitvoeren onder het vergunningverlenende personeel van de eerstelijns kinderopvang, de personen die routinematig inspecties uitvoeren van erkende kinderopvangprogramma's. De enquête is bedoeld om informatie te verzamelen over de rollen van eerstelijnsmedewerkers, dagelijkse verantwoordelijkheden, demografische kenmerken, loopbaantrajecten, professionele ontwikkelingservaringen, relaties met collega's en leveranciers, en burn-out/werktevredenheid, rol bij het ondersteunen van kwaliteit en kwaliteitsverbetering, en percepties van sterke punten en uitdagingen van het vergunningenstelsel. We zijn van plan alle eerstelijnsmedewerkers uit alle 50 staten en DC uit te nodigen om deel te nemen (n=~3.000).
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20814
- Child Trends Headquarters
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle vergunningverlenende medewerkers in de eerstelijns kinderopvang in alle Amerikaanse staten en DC
Uitsluitingscriteria:
- Individuen die geen eerstelijns vergunningverlenend personeel voor kinderopvang zijn in de Amerikaanse staten en DC
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Enquête onder het personeel van eerstelijns kinderopvangvergunningen
Tijdsspanne: een keer
|
Enquête ontwikkeld door het onderzoeksteam om de demografische kenmerken, achtergrond en ervaringen, taken, percepties van hun rol, burn-out, relaties met aanbieders en ideeën voor het verbeteren van licenties van eerstelijns vergunningverleners in de kinderopvang te verzamelen
|
een keer
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kelly L Maxwell, PhD, Child Trends
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 17187002
- 233201500034I-75P00119F37007 (Ander subsidie-/financieringsnummer: OPRE, ACF, US Dept. Of Health and Human Services (HHSP))
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .