- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05831423
Lisensens rolle i tidlig omsorg og utdanning: Front-Line lisensieringspersonale (TRLECE: FLLS)
The Role of Licensing in Early Care and Education (TRLECE): Survey of State Front-Line Licensing Staff
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Denne studien tar sikte på å fremme forståelsen av landskapet i barnepass og lisensieringssystemer for tidlig utdanning. Statens/territoriets barnepass og lisensbyråer for tidlig utdanning etablerer og overvåker forskrifter som barnepassprogrammer som betjener små barn må oppfylle for å fungere lovlig. Disse forskriftene og overvåkingspraksisen spiller en stor rolle i driften av barneomsorgsprogrammer, men har fått relativt lite forskningsoppmerksomhet. Feltet har begrenset informasjon om funksjonene til statlige/territoriske lisensenheter; og ingen informasjon direkte fra lisensieringspersonale i frontlinjen om deres egenskaper, erfaringer, opplæring og oppfatning av lisensiering. Til syvende og sist, TRLECE: Front-Line Licensing Staff funn kan informere lisensiering retningslinjer, praksis og støtte i barnepass og tidlig utdanning feltet; veiledning og teknisk bistand til statsledere; og fremtidig forskning.
Etterforskerne vil gjennomføre en undersøkelse av førstelinjepersonell for barnepass, som er personene som rutinemessig utfører inspeksjoner av lisensierte barnepassprogrammer, for denne beskrivende studien. Undersøkelsen er laget for å samle informasjon om frontlinjemedarbeidernes roller, daglige ansvar, demografiske kjennetegn, karriereveier, faglig utviklingserfaringer, relasjoner med kolleger og leverandører, og utbrenthet/arbeidstilfredshet, rolle i å støtte kvalitet og kvalitetsforbedring, og oppfatninger om styrker og utfordringer ved lisensieringssystemet. Vi har til hensikt å invitere alle frontlinjeansatte fra alle 50 stater og DC til å delta (n=~3000).
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Forente stater, 20814
- Child Trends Headquarters
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle førstelinjepersonell for barnepass i alle amerikanske stater og DC
Ekskluderingskriterier:
- Personer som ikke er førstelinjepersonell for barnepass i amerikanske stater og DC
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Undersøkelse av personell med lisensiering av personell i første linje
Tidsramme: en gang
|
Undersøkelse utviklet av studieteamet for å samle lisensieringspersonalets demografiske egenskaper, bakgrunn og erfaringer, jobboppgaver, oppfatninger om deres rolle, utbrenthet, relasjoner med leverandører og ideer for å forbedre lisensiering.
|
en gang
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kelly L Maxwell, PhD, Child Trends
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 17187002
- 233201500034I-75P00119F37007 (Annet stipend/finansieringsnummer: OPRE, ACF, US Dept. Of Health and Human Services (HHSP))
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .