Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lisensens rolle i tidlig omsorg og utdanning: Front-Line lisensieringspersonale (TRLECE: FLLS)

5. september 2023 oppdatert av: Kelly Maxwell, Child Trends

The Role of Licensing in Early Care and Education (TRLECE): Survey of State Front-Line Licensing Staff

Child Trends, finansiert av Office of Planning, Research, and Evaluation, Administration for Children and Families (ACF) i U.S. Department of Health and Human Services (HHS) vil samle beskrivende informasjon for The Role of Licensing in Early Care and Education ( TRLECE): Front-Line Licensing Staff-prosjekt. Målet med denne informasjonsinnsamlingen er å utdype feltets forståelse av barnepass og lisensieringssystemer for tidlig utdanning, som spiller en avgjørende rolle for å støtte positive resultater for forsørgere, familier og barn. Etterforskerne vil gjennomføre en runde med undersøkelsesdatainnsamling med førstelinjepersonell for barnepass i alle stater.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien tar sikte på å fremme forståelsen av landskapet i barnepass og lisensieringssystemer for tidlig utdanning. Statens/territoriets barnepass og lisensbyråer for tidlig utdanning etablerer og overvåker forskrifter som barnepassprogrammer som betjener små barn må oppfylle for å fungere lovlig. Disse forskriftene og overvåkingspraksisen spiller en stor rolle i driften av barneomsorgsprogrammer, men har fått relativt lite forskningsoppmerksomhet. Feltet har begrenset informasjon om funksjonene til statlige/territoriske lisensenheter; og ingen informasjon direkte fra lisensieringspersonale i frontlinjen om deres egenskaper, erfaringer, opplæring og oppfatning av lisensiering. Til syvende og sist, TRLECE: Front-Line Licensing Staff funn kan informere lisensiering retningslinjer, praksis og støtte i barnepass og tidlig utdanning feltet; veiledning og teknisk bistand til statsledere; og fremtidig forskning.

Etterforskerne vil gjennomføre en undersøkelse av førstelinjepersonell for barnepass, som er personene som rutinemessig utfører inspeksjoner av lisensierte barnepassprogrammer, for denne beskrivende studien. Undersøkelsen er laget for å samle informasjon om frontlinjemedarbeidernes roller, daglige ansvar, demografiske kjennetegn, karriereveier, faglig utviklingserfaringer, relasjoner med kolleger og leverandører, og utbrenthet/arbeidstilfredshet, rolle i å støtte kvalitet og kvalitetsforbedring, og oppfatninger om styrker og utfordringer ved lisensieringssystemet. Vi har til hensikt å invitere alle frontlinjeansatte fra alle 50 stater og DC til å delta (n=~3000).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1159

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20814
        • Child Trends Headquarters

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personell med lisensiering for barnepass i første linje

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle førstelinjepersonell for barnepass i alle amerikanske stater og DC

Ekskluderingskriterier:

  • Personer som ikke er førstelinjepersonell for barnepass i amerikanske stater og DC

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Undersøkelse av personell med lisensiering av personell i første linje
Tidsramme: en gang
Undersøkelse utviklet av studieteamet for å samle lisensieringspersonalets demografiske egenskaper, bakgrunn og erfaringer, jobboppgaver, oppfatninger om deres rolle, utbrenthet, relasjoner med leverandører og ideer for å forbedre lisensiering.
en gang

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kelly L Maxwell, PhD, Child Trends

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. mai 2023

Primær fullføring (Faktiske)

24. juli 2023

Studiet fullført (Faktiske)

24. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

26. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 17187002
  • 233201500034I-75P00119F37007 (Annet stipend/finansieringsnummer: OPRE, ACF, US Dept. Of Health and Human Services (HHSP))

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Avidentifisert IPD samlet inn i undersøkelsen vil bli delt med Child & Family Data Archive (CFData).

IPD-delingstidsramme

Teamet forventer å sende inn IPD og støtteinformasjon til Child and Family Data Archive (CFData) omtrent 6 måneder etter slutten av datainnsamlingen. Data vil være tilgjengelig etter å ha blitt gjennomgått av CFData. Ingen sluttdato på tilgjengeligheten av dataene.

Tilgangskriterier for IPD-deling

De fleste data fra frontlinjepersonellundersøkelsen vil bli arkivert som offentlig bruksdata med CFData og tilgjengelig på deres nettside. Noen data vil kun være tilgjengelige som begrenset bruk, i henhold til retningslinjer fra CFData. Data vil bli delt med forskere for analyser knyttet til lisensieringspraksis for barnepass og erfaringer til frontlinjepersonell.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere