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Le rôle de la délivrance de permis dans les soins et l'éducation de la petite enfance : personnel de première ligne chargé de la délivrance des permis (TRLECE: FLLS)

5 septembre 2023 mis à jour par: Kelly Maxwell, Child Trends

Le rôle des licences dans les soins et l'éducation précoces (TRLECE): enquête auprès du personnel de première ligne de l'État chargé des licences

Child Trends, financé par le Bureau de la planification, de la recherche et de l'évaluation, Administration pour les enfants et les familles (ACF) du Département américain de la santé et des services sociaux (HHS), recueillera des informations descriptives pour le rôle de l'octroi de licences dans les soins et l'éducation précoces ( TRLECE) : Projet du personnel de première ligne chargé des licences. L'objectif de cette collecte d'informations est d'approfondir la compréhension sur le terrain des systèmes d'octroi de licences de garde d'enfants et d'éducation préscolaire, qui jouent un rôle essentiel dans l'obtention de résultats positifs pour les prestataires, les familles et les enfants. Les enquêteurs effectueront une série de collecte de données d'enquête auprès du personnel de première ligne des licences de garde d'enfants dans tous les États.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude vise à faire progresser la compréhension du paysage des systèmes d'octroi de licences pour la garde d'enfants et l'éducation préscolaire. Les organismes d'État/territoires de garde d'enfants et d'éducation préscolaire établissent et surveillent les réglementations que les programmes de garde d'enfants destinés aux jeunes enfants doivent respecter pour fonctionner légalement. Ces règlements et pratiques de surveillance jouent un rôle important dans le fonctionnement des programmes de garde d'enfants, mais ont reçu relativement peu d'attention dans la recherche. Le champ dispose d'informations limitées sur les caractéristiques des unités de licence d'État/territoire ; et aucune information provenant directement du personnel de délivrance des licences de première ligne sur leurs caractéristiques, leurs expériences, leur formation et leurs perceptions de la délivrance des licences. En fin de compte, TRLECE : les conclusions du personnel de première ligne sur les licences peuvent éclairer les politiques, les pratiques et les soutiens en matière de licences dans le domaine de la garde d'enfants et de l'éducation préscolaire ; orientation et assistance technique aux chefs d'État; et les recherches futures.

Dans le cadre de cette étude descriptive, les enquêteurs mèneront une enquête auprès du personnel de première ligne chargé de l'octroi des permis de garde d'enfants, c'est-à-dire les personnes qui effectuent régulièrement des inspections des programmes de garde d'enfants agréés. L'enquête est conçue pour recueillir des informations sur les rôles des membres du personnel de première ligne, les responsabilités quotidiennes, les caractéristiques démographiques, les cheminements de carrière, les expériences de développement professionnel, les relations avec les collègues et les fournisseurs, et l'épuisement professionnel/satisfaction au travail, le rôle dans le soutien de la qualité et l'amélioration de la qualité et les perceptions des forces et des défis du système d'octroi de licences. Nous avons l'intention d'inviter tout le personnel de première ligne des 50 États et DC à participer (n = ~ 3 000).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1159

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20814
        • Child Trends Headquarters

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnel de première ligne chargé des permis de garde d'enfants

La description

Critère d'intégration:

  • Tout le personnel de première ligne des licences de garde d'enfants dans tous les États américains et DC

Critère d'exclusion:

  • Les personnes qui ne font pas partie du personnel de première ligne des licences de garde d'enfants dans les États américains et DC

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sondage de première ligne auprès du personnel de délivrance des permis de garde d'enfants
Délai: une fois
Sondage élaboré par l'équipe d'étude pour recueillir les caractéristiques démographiques, les antécédents et les expériences, les tâches, les perceptions de leur rôle, l'épuisement professionnel, les relations avec les fournisseurs et les idées pour améliorer l'octroi de licences du personnel de première ligne des services de garde d'enfants
une fois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kelly L Maxwell, PhD, Child Trends

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 mai 2023

Achèvement primaire (Réel)

24 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

24 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 avril 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2023

Première publication (Réel)

26 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 17187002
  • 233201500034I-75P00119F37007 (Autre subvention/numéro de financement: OPRE, ACF, US Dept. Of Health and Human Services (HHSP))

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les IPD anonymisés recueillis dans le cadre de l'enquête seront partagés avec Child & Family Data Archive (CFData).

Délai de partage IPD

L'équipe prévoit de soumettre les IPD et les informations complémentaires à Child and Family Data Archive (CFData) environ 6 mois après la fin de la collecte des données. Les données seront disponibles après avoir été examinées par CFData. Pas de date de fin sur la disponibilité des données.

Critères d'accès au partage IPD

La plupart des données du sondage auprès du personnel de première ligne seront archivées en tant que données à usage public avec CFData et accessibles sur leur site Web. Certaines données seront disponibles à usage restreint uniquement, conformément aux directives de CFData. Les données seront partagées avec les chercheurs pour des analyses liées aux pratiques d'octroi de permis de garde d'enfants et aux expériences du personnel de première ligne.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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