Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forebyggelse af tandimplantatsygdomme

8. august 2023 opdateret af: Hanna Lähteenmäki, Hanna Lahteenmaki

Forebyggelse af tandimplantatsygdomme: Tidlig diagnose og overvågning i klinisk arbejde og forbedret mundsundhedsvedligeholdelse i hjemmet

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekten af ​​almindelig antibakteriel fotodynamisk Lumoral®-behandling på tandkødssundheden og plakvolumen, og den antiinflammatoriske effekt af daglig dobbelt lysterapi på implantattænderne. Undersøgelsen vil bruge et medicinsk udstyr, der indeholder en lysaktiveret Lumorinse® mundskyl og en Lumoral® lysaktivator.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Hypotesen er, at antibakteriel fotodynamisk terapi forbedrer vævssundheden ved at reducere inflammation uden nogen bivirkning.

Studiedeltagere vil blive inviteret fra en tandlægeklinik i Tampere, Finland, fra patienterne på en mundhygiejnists kontor. Deltagerne vil blive randomiseret til behandlings- og kontrolgrupperne ved hjælp af den lukkede kuvert metode. Deltagerne i behandlingsgruppen vil modtage Lumoral®-behandling i henhold til producentens protokol, en gang dagligt i 10 minutter i 15 dage og derefter to gange dagligt i 15 dage.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pirkanmaa
      • Tampere, Pirkanmaa, Finland, 33200
        • Hammasklinikka Kruunu Oy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Et eller flere tandimplantater
  • Diagnose af peri-implantitis
  • Udfordringer med at opretholde høje standarder for egenomsorg mundpleje
  • Over 25 år

Ekskluderingskriterier:

- Enhver antibiotikamedicin inden for 6 måneder før studiedeltagelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Studiegruppe
Lumoral og standardbehandling
Fotodynamisk antibakteriel dual-light enhed med et markørstof
Standardbehandling for peri-implantitis i henhold til internationale, nationale og kliniske retningslinjer
Andet: Kontrolgruppe
Kun standardbehandling
Standardbehandling for peri-implantitis i henhold til internationale, nationale og kliniske retningslinjer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Aktiv matrix metalloproteinase 8 (aMMP-8)
Tidsramme: 30 dage
Ændring i parodontal inflammationsmarkør aMMP-8
30 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blødning ved sondering (BOP)
Tidsramme: 30 dage

Forbedring af blødning ved sondering (BOP)

En vurdering af fuld mund på seks steder pr. tand (mesiobukkal, bukkal, distobukkal, mesiolingual, lingual, disstolingual) Gingival blødning anses for positiv, hvis blødning opstår inden for 15 sekunder efter forsigtig sondering med en sonde ved sulcus Dikotomisk scoring til hvert sted af tanden som blødende "1 til stede" og "0 fraværende" BOP rapporteres som procent (%) af steder med positive fund Beregningsformel: antal blødningssteder/ 6 gange antal tænder

30 dage
Visible plaque index (VPI)
Tidsramme: 30 dage
Ændring i synligt plakindeks
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hanna Lähteenmäki, Doctor, Hammasklinikka Kruunu

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. juli 2023

Studieafslutning (Faktiske)

14. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

23. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner