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歯科インプラント疾患の予防

2023年8月8日 更新者:Hanna Lähteenmäki

歯科インプラント疾患の予防: 臨床現場での早期診断とモニタリング、および家庭での口腔健康維持の強化

この研究の目的は、歯肉の健康と歯垢量に対する定期的な抗菌光力学 Lumoral® 治療の効果と、インプラント歯に対する毎日の二重光治療の抗炎症効果を測定することです。 この研究では、光活性化Lumorinse®うがい薬とLumoral®光活性化剤を含む医療機器が使用されます。

調査の概要

詳細な説明

仮説は、抗菌光線力学療法は、副作用なく炎症を軽減することで組織の健康を改善するというものです。

研究参加者は、フィンランドのタンペレにある歯科医院の口腔衛生士の患者の中から招待されます。 参加者は、クローズドエンベロープ法を使用して治療グループと対照グループにランダムに割り当てられます。 治療グループの参加者は、メーカーのプロトコールに従って、15日間1日1回10分間、その後15日間1日2回のLumoral®治療を受けます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pirkanmaa
      • Tampere、Pirkanmaa、フィンランド、33200
        • Hammasklinikka Kruunu Oy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 1つ以上の歯科インプラント
  • インプラント周囲炎の診断
  • 高いセルフケア口腔ケア基準を維持する上での課題
  • 25歳以上

除外基準:

- 研究参加前6か月以内の抗生物質投与

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研究グループ
ルーモラルおよび標準治療
マーカー物質を備えた光力学的抗菌デュアルライトデバイス
国際、国内、クリニックのガイドラインに従ったインプラント周囲炎の標準治療
他の:対照群
標準治療のみ
国際、国内、クリニックのガイドラインに従ったインプラント周囲炎の標準治療

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アクティブマトリックスメタロプロテイナーゼ 8 (aMMP-8)
時間枠:30日
歯周炎症マーカーaMMP-8の変化
30日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プロービング時の出血 (BOP)
時間枠:30日

プロービング時の出血(BOP)の改善

1 歯につき 6 か所の口全体の評価 (近心頬側、頬側、遠隔頬側、近心舌側、舌側、遠心舌側) 歯肉の出血は、溝をプローブで優しく探った後、15 秒以内に出血が起こった場合に陽性とみなされます。歯を出血「1 あり」および「0 なし」として報告する BOP は、陽性所見のある部位の割合 (%) として報告されます。 計算式: 出血部位の数 / 6 x 歯の数

30日
可視プラーク指数 (VPI)
時間枠:30日
目に見えるプラーク指数の変化
30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Hanna Lähteenmäki, Doctor、Hammasklinikka Kruunu

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月13日

一次修了 (実際)

2023年7月14日

研究の完了 (実際)

2023年7月14日

試験登録日

最初に提出

2023年5月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月12日

最初の投稿 (実際)

2023年5月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月8日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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