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Prevenção de Doenças dos Implantes Dentários

8 de agosto de 2023 atualizado por: Hanna Lähteenmäki, Hanna Lahteenmaki

Prevenção de Doenças dos Implantes Dentários: Diagnóstico e Acompanhamento Precoce no Trabalho Clínico e Melhor Manutenção da Saúde Oral em Casa

O objetivo deste estudo é determinar o efeito do tratamento fotodinâmico antibacteriano regular Lumoral® na saúde gengival e no volume de placa, e o efeito anti-inflamatório da terapia de luz dupla diária em dentes implantados. O estudo usará um dispositivo médico contendo um antisséptico bucal Lumorinse® ativado por luz e um ativador de luz Lumoral®.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A hipótese é que a terapia fotodinâmica antibacteriana melhora a saúde dos tecidos, reduzindo a inflamação sem nenhum efeito colateral.

Os participantes do estudo serão convidados de uma clínica odontológica em Tampere, Finlândia, entre os pacientes do consultório de um higienista oral. Os participantes serão randomizados para os grupos de tratamento e controle usando o método de envelope fechado. Os participantes do grupo de tratamento receberão tratamento Lumoral® de acordo com o protocolo do fabricante, uma vez ao dia por 10 minutos por 15 dias e depois duas vezes ao dia por 15 dias.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pirkanmaa
      • Tampere, Pirkanmaa, Finlândia, 33200
        • Hammasklinikka Kruunu Oy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Um ou mais implantes dentários
  • Diagnóstico de peri-implantite
  • Desafios em manter altos padrões de cuidados bucais de autocuidado
  • Mais de 25 anos de idade

Critério de exclusão:

- Qualquer medicação antibiótica dentro de 6 meses antes da participação no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Estudos
Lumoral e tratamento padrão
Dispositivo antibacteriano fotodinâmico de luz dupla com uma substância marcadora
Tratamento padrão para peri-implantite de acordo com as diretrizes internacionais, nacionais e clínicas
Outro: Grupo de controle
Apenas tratamento padrão
Tratamento padrão para peri-implantite de acordo com as diretrizes internacionais, nacionais e clínicas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Metaloproteinase de matriz ativa 8 (aMMP-8)
Prazo: 30 dias
Alteração no marcador de inflamação periodontal aMMP-8
30 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sangramento à sondagem (BOP)
Prazo: 30 dias

Melhora no sangramento à sondagem (BOP)

Uma avaliação bucal completa em seis locais por dente (mésio-vestibular, vestibular, disto-vestibular, mésio-lingual, lingual, disto-lingual) O sangramento gengival é considerado positivo se o sangramento ocorrer dentro de 15 segundos após sondagem suave com uma sonda no sulco Pontuação dicotômica para cada local de o dente como sangramento "1 presente" e "0 ausente" BOP é relatado como a porcentagem (%) de locais com achados positivos Fórmula de cálculo: número de locais de sangramento/ 6 vezes o número de dentes

30 dias
Índice de placa visível (VPI)
Prazo: 30 dias
Alteração no índice de placa visível
30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Hanna Lähteenmäki, Doctor, Hammasklinikka Kruunu

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

14 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

14 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

23 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IS-TRE

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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