Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forebygging av tannimplantatsykdommer

8. august 2023 oppdatert av: Hanna Lähteenmäki, Hanna Lahteenmaki

Forebygging av tannimplantatsykdommer: tidlig diagnose og overvåking i klinisk arbeid og forbedret oral helsevedlikehold hjemme

Målet med denne studien er å bestemme effekten av vanlig antibakteriell fotodynamisk Lumoral®-behandling på tannkjøtthelsen og plakkvolum, og den antiinflammatoriske effekten av daglig dobbel lysterapi på implantattenner. Studien vil bruke et medisinsk utstyr som inneholder et lysaktivert Lumorinse® munnvann og en Lumoral® lysaktivator.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hypotesen er at antibakteriell fotodynamisk terapi forbedrer vevshelsen ved å redusere betennelse uten noen bivirkning.

Studiedeltakere vil bli invitert fra en tannklinikk i Tammerfors, Finland, fra pasientene på et munnpleierkontor. Deltakerne vil bli randomisert til behandlings- og kontrollgruppene ved bruk av lukket konvolutt-metoden. Deltakere i behandlingsgruppen vil motta Lumoral®-behandling i henhold til produsentens protokoll, en gang daglig i 10 minutter i 15 dager og deretter to ganger daglig i 15 dager.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pirkanmaa
      • Tampere, Pirkanmaa, Finland, 33200
        • Hammasklinikka Kruunu Oy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ett eller flere tannimplantater
  • Diagnose av peri-implantitt
  • Utfordringer med å opprettholde høye standarder for egenomsorg munnpleie
  • Over 25 år

Ekskluderingskriterier:

- Eventuelle antibiotikamedisiner innen 6 måneder før studiedeltakelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Studie gruppe
Lumoral og standardbehandling
Fotodynamisk antibakteriell dual-light enhet med en markør substans
Standard behandling for peri-implantitt i henhold til internasjonale, nasjonale og kliniske retningslinjer
Annen: Kontrollgruppe
Kun standardbehandling
Standard behandling for peri-implantitt i henhold til internasjonale, nasjonale og kliniske retningslinjer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Aktiv matrise metalloproteinase 8 (aMMP-8)
Tidsramme: 30 dager
Endring i periodontal betennelsesmarkør aMMP-8
30 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Blødning ved sondering (BOP)
Tidsramme: 30 dager

Forbedring av blødning ved sondering (BOP)

En full-munnsvurdering på seks steder per tann (mesiobukkal, bukkal, distobukkal, mesiolingual, lingual, distolingual) Gingivalblødning anses som positiv hvis blødning oppstår innen 15 sekunder etter forsiktig sondering med en sonde ved sulcus Dikotomisk skåring til hvert sted av tannen som bløder "1 tilstede" og "0 fraværende" BOP rapporteres som prosent (%) av steder med positive funn Beregningsformel: antall blødningssteder/ 6 ganger antall tenner

30 dager
Synlig plakkindeks (VPI)
Tidsramme: 30 dager
Endring i synlig plakkindeks
30 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hanna Lähteenmäki, Doctor, Hammasklinikka Kruunu

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. januar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

14. juli 2023

Studiet fullført (Faktiske)

14. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

23. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere