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Prevención de Enfermedades de Implantes Dentales

8 de agosto de 2023 actualizado por: Hanna Lähteenmäki, Hanna Lahteenmaki

Prevención de enfermedades de los implantes dentales: diagnóstico temprano y seguimiento en el trabajo clínico y mantenimiento mejorado de la salud bucal en el hogar

El objetivo de este estudio es determinar el efecto del tratamiento antibacteriano fotodinámico Lumoral® regular sobre la salud gingival y el volumen de placa, y el efecto antiinflamatorio de la terapia de doble luz diaria en los dientes implantados. El estudio utilizará un dispositivo médico que contiene un enjuague bucal Lumorinse® activado por luz y un activador de luz Lumoral®.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La hipótesis es que la terapia fotodinámica antibacteriana mejora la salud de los tejidos al reducir la inflamación sin ningún efecto secundario.

Los participantes del estudio serán invitados de una clínica dental en Tampere, Finlandia, de los pacientes de la oficina de un higienista bucal. Los participantes serán asignados al azar a los grupos de tratamiento y control utilizando el método de sobre cerrado. Los participantes en el grupo de tratamiento recibirán tratamiento con Lumoral® según el protocolo del fabricante, una vez al día durante 10 min durante 15 días y luego dos veces al día durante 15 días.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pirkanmaa
      • Tampere, Pirkanmaa, Finlandia, 33200
        • Hammasklinikka Kruunu Oy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Uno o más implantes dentales
  • Diagnóstico de periimplantitis
  • Desafíos para mantener altos estándares de cuidado bucal de autocuidado
  • Mayores de 25 años

Criterio de exclusión:

- Cualquier medicamento antibiótico dentro de los 6 meses anteriores a la participación en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de estudio
Lumoral y tratamiento estándar
Dispositivo fotodinámico antibacteriano de doble luz con una sustancia marcadora
Tratamiento estándar para la periimplantitis según las guías internacionales, nacionales y clínicas
Otro: Grupo de control
Solo tratamiento estándar
Tratamiento estándar para la periimplantitis según las guías internacionales, nacionales y clínicas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Metaloproteinasa de matriz activa 8 (aMMP-8)
Periodo de tiempo: 30 dias
Cambio en el marcador de inflamación periodontal aMMP-8
30 dias

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sangrado al sondaje (BOP)
Periodo de tiempo: 30 dias

Mejoría del sangrado al sondaje (BOP)

Una evaluación de toda la boca en seis sitios por diente (mesiobucal, bucal, distobucal, mesiolingual, lingual, distolingual) El sangrado gingival se considera positivo si el sangrado ocurre dentro de los 15 segundos posteriores al sondaje suave con una sonda en el surco Puntuación dicotómica para cada sitio de el diente como sangrado "1 presente" y "0 ausente" BOP se informa como el porcentaje (%) de sitios con resultados positivos Fórmula de cálculo: número de sitios de sangrado/6 veces el número de dientes

30 dias
Índice de placa visible (VPI)
Periodo de tiempo: 30 dias
Cambio en el índice de placa visible
30 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Hanna Lähteenmäki, Doctor, Hammasklinikka Kruunu

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de enero de 2023

Finalización primaria (Actual)

14 de julio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

14 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

23 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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