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Prävention von Zahnimplantaterkrankungen

8. August 2023 aktualisiert von: Hanna Lähteenmäki, Hanna Lahteenmaki

Prävention von Zahnimplantaterkrankungen: Frühzeitige Diagnose und Überwachung in der klinischen Arbeit und verbesserte Mundgesundheitserhaltung zu Hause

Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung einer regelmäßigen antibakteriellen photodynamischen Lumoral®-Behandlung auf die Zahnfleischgesundheit und das Plaquevolumen sowie die entzündungshemmende Wirkung einer täglichen Doppellichttherapie auf Implantatzähne zu bestimmen. In der Studie wird ein medizinisches Gerät verwendet, das ein lichtaktiviertes Lumorinse®-Mundwasser und einen Lumoral®-Lichtaktivator enthält.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Hypothese ist, dass die antibakterielle photodynamische Therapie die Gewebegesundheit verbessert, indem sie Entzündungen ohne Nebenwirkungen reduziert.

Die Studienteilnehmer werden aus einer Zahnklinik in Tampere, Finnland, aus den Patienten einer Mundhygienepraxis eingeladen. Die Teilnehmer werden mithilfe der Closed-Envelope-Methode in die Behandlungs- und Kontrollgruppe randomisiert. Teilnehmer der Behandlungsgruppe erhalten eine Lumoral®-Behandlung gemäß dem Protokoll des Herstellers, einmal täglich für 10 Minuten über 15 Tage und dann zweimal täglich über 15 Tage.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pirkanmaa
      • Tampere, Pirkanmaa, Finnland, 33200
        • Hammasklinikka Kruunu Oy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ein oder mehrere Zahnimplantate
  • Diagnose einer Periimplantitis
  • Herausforderungen bei der Aufrechterhaltung hoher Mundpflegestandards
  • Über 25 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

- Alle Antibiotika-Medikamente innerhalb von 6 Monaten vor Studienteilnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Studiengruppe
Lumorale und Standardbehandlung
Photodynamisches antibakterielles Dual-Light-Gerät mit einer Markersubstanz
Standardbehandlung für Periimplantitis gemäß internationalen, nationalen und klinischen Richtlinien
Sonstiges: Kontrollgruppe
Nur Standardbehandlung
Standardbehandlung für Periimplantitis gemäß internationalen, nationalen und klinischen Richtlinien

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aktivmatrix-Metalloproteinase 8 (aMMP-8)
Zeitfenster: 30 Tage
Veränderung des parodontalen Entzündungsmarkers aMMP-8
30 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutung bei Sondierung (BOP)
Zeitfenster: 30 Tage

Verbesserung der Blutung beim Sondieren (BOP)

Eine Beurteilung des gesamten Mundes an sechs Stellen pro Zahn (mesiobukkal, bukkal, distobukkal, mesiolingual, lingual, distolingual). Eine Zahnfleischblutung gilt als positiv, wenn innerhalb von 15 Sekunden nach sanfter Sondierung mit einer Sonde am Sulkus eine Blutung auftritt. Dichotome Bewertung an jeder Stelle von der Zahn als blutend „1 vorhanden“ und „0 nicht vorhanden“ BOP wird als Prozentsatz (%) der Stellen mit positiven Befunden angegeben. Berechnungsformel: Anzahl der Blutungsstellen/6-fache Anzahl der Zähne

30 Tage
Sichtbarer Plaque-Index (VPI)
Zeitfenster: 30 Tage
Veränderung des sichtbaren Plaque-Index
30 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Hanna Lähteenmäki, Doctor, Hammasklinikka Kruunu

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

14. Juli 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

14. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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