- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05871710
Gyldighed og pålidelighed af den tyrkiske version af Tele-pulmonal Rehabilitation Acceptance Scale
20. maj 2023 opdateret af: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Formålet med denne forskning er at oversætte Tele-pulmonal Rehabilitation Acceptance Scale til tyrkisk og vurdere dens pålidelighed og nøjagtighed.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Brugen af telesundhed i pulmonal rehabilitering, også kendt som telerehabilitering, er en ny tilgang i sundhedsvæsenet.
For effektivt at implementere telerehabiliteringsprogrammer er det vigtigt at evaluere, hvordan potentielle brugere opfatter og accepterer denne nye type programmer.
Målet med denne forskning var således at skabe et måleværktøj, der kunne vurdere graden af accept af telerehabilitering blandt sundhedsudbydere og patienter.
En gruppe eksperter inden for lungerehabilitering, telesundhed, informationsteknologi og skalaudvikling har gennemgået og bekræftet indholdsvaliditeten af Tele-Pulmonary Rehabilitation Acceptance Scale.
Denne skala er betydningsfuld, fordi den tilbyder en ensartet metode til at indsamle data for at måle acceptniveauet for telerehabilitering blandt potentielle brugere.
Denne undersøgelse har til formål at oversætte og vise konsistensen og validiteten af Tele-pulmonal Rehabilitation Acceptance Scale på tyrkisk.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
60
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Mustafa H Temel, M.D.
- Telefonnummer: +905342714872
- E-mail: mhuseyintemel@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Fatih Bağcıer, M.D.
- Telefonnummer: 05442429042
- E-mail: bagcier_42@hotmail.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Indfødte tyrkisktalende patienter med behov for lungerehabilitering og indfødte tyrkisktalende sundhedspersonale, der arbejder inden for pulmonal rehabilitering.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være patient med behov for lungerehabilitering eller sundhedspersonale, der arbejder inden for lungerehabilitering.
- At være tyrkisk som modersmål.
- At give samtykke til at deltage i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Enhver sygdom eller tilstand, der forhindrer læsning, forståelse eller udfyldelse af formularer.
- Giver ikke samtykke til at deltage i undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med behov for lungerehabilitering eller allerede er i lungerehabilitering.
Indfødte tyrkisktalende patienter med behov for lungerehabilitering eller allerede modtager lungerehabilitering.
|
Tele-Pulmonary Rehabilitation Acceptance Scale er et måleværktøj, der vurderer acceptniveauet for telerehabiliteringsprogrammer blandt sundhedsudbydere og patienter inden for pulmonal rehabilitering.
Det bruges til at evaluere potentielle brugeres holdninger, overbevisninger og opfattelser af telerehabilitering, som er en form for levering af sundhedsydelser, der bruger telekommunikationsteknologi til at levere fjernrehabiliteringstjenester til patienter.
Skalaen er beregnet til at give et standardiseret dataindsamlingsværktøj, der kan bruges til at måle niveauet for accept af telerehabiliteringsprogrammer blandt forskellige grupper af potentielle brugere.
Denne skala vil blive oversat til tyrkisk af en forsker, der har et avanceret vidensniveau på engelsk, og hvis modersmål er tyrkisk.
Sundhedsudbyderne og patienterne vil blive spurgt om deres mening om vægtens konstruktion, anvendelighed og omfang ved hjælp af en 100 mm visuel analog skala.
|
|
Sundhedspersonale, der arbejder inden for lungerehabilitering.
Indfødt tyrkisktalende sundhedspersonale, der arbejder inden for pulmonal rehabilitering.
|
Tele-Pulmonary Rehabilitation Acceptance Scale er et måleværktøj, der vurderer acceptniveauet for telerehabiliteringsprogrammer blandt sundhedsudbydere og patienter inden for pulmonal rehabilitering.
Det bruges til at evaluere potentielle brugeres holdninger, overbevisninger og opfattelser af telerehabilitering, som er en form for levering af sundhedsydelser, der bruger telekommunikationsteknologi til at levere fjernrehabiliteringstjenester til patienter.
Skalaen er beregnet til at give et standardiseret dataindsamlingsværktøj, der kan bruges til at måle niveauet for accept af telerehabiliteringsprogrammer blandt forskellige grupper af potentielle brugere.
Denne skala vil blive oversat til tyrkisk af en forsker, der har et avanceret vidensniveau på engelsk, og hvis modersmål er tyrkisk.
Sundhedsudbyderne og patienterne vil blive spurgt om deres mening om vægtens konstruktion, anvendelighed og omfang ved hjælp af en 100 mm visuel analog skala.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gyldighed og pålidelighed af den tyrkiske version af Tele-Pulmonary Rehabilitation Acceptance Scale
Tidsramme: 1 dag
|
Det primære resultat er den overordnede validitet og pålidelighed af den tyrkiske version af Tele-Pulmonary Rehabilitation Acceptance Scale.
Denne skala er en Likert-skala med i alt 13 spørgsmål og scoren for hvert spørgsmål går fra 1 til 4. Den samlede score er 52 og højere score indikerer, at patienten er mere tilbøjelig til at tage telerehabilitering.
Dette vil involvere at analysere deltagernes svar på spørgeskemaet for at afgøre, om det måler den tilsigtede konstruktion nøjagtigt.
Undersøgelsen vil også vurdere den interne konsistens af svarene for at bestemme, om skalaen giver ensartede resultater, når den administreres flere gange til den samme gruppe af patienter.
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. august 2023
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2023
Studieafslutning (Forventet)
1. marts 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. april 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. maj 2023
Først opslået (Faktiske)
23. maj 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. maj 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. maj 2023
Sidst verificeret
1. maj 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- TelePulm
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
IPD-planbeskrivelse
Individuelle deltagerdata vil blive delt efter rimelig anmodning fra den medsvarende forfatter.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .