- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05871710
Tele-keuhkojen kuntoutuksen hyväksymisasteikon turkkilaisen version pätevyys ja luotettavuus
lauantai 20. toukokuuta 2023 päivittänyt: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kääntää Tele-Pulmonary Rehabilitation Acceptance Scale -asteikko turkkiksi ja arvioida sen luotettavuutta ja tarkkuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Yksityiskohtainen kuvaus
Etäterveyden käyttö keuhkojen kuntoutuksessa, joka tunnetaan myös nimellä etäkuntoutus, on uusi lähestymistapa terveydenhuollon käytännössä.
Jotta etäkuntoutusohjelmat voidaan toteuttaa tehokkaasti, on tärkeää arvioida, kuinka potentiaaliset käyttäjät näkevät ja hyväksyvät tämän uudentyyppisen ohjelman.
Näin ollen tämän tutkimuksen tavoitteena oli luoda mittaustyökalu, jolla voitaisiin arvioida etäkuntoutuksen hyväksyntää terveydenhuollon tarjoajien ja potilaiden keskuudessa.
Keuhkojen kuntoutuksen, etäterveyden, tietotekniikan ja mittakaavakehityksen asiantuntijaryhmä on tarkastanut ja vahvistanut Tele-Pulmonary Rehabilitation Acceptance Scalen sisällön validiteetin.
Tämä mittakaava on merkittävä, koska se tarjoaa johdonmukaisen tavan kerätä tietoja, joilla mitataan etäkuntoutuksen hyväksyntää mahdollisten käyttäjien keskuudessa.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kääntää ja osoittaa Tele-Pulmonary Rehabilitation Acceptance Scale -asteikon johdonmukaisuus ja pätevyys turkin kielellä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mustafa H Temel, M.D.
- Puhelinnumero: +905342714872
- Sähköposti: mhuseyintemel@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Fatih Bağcıer, M.D.
- Puhelinnumero: 05442429042
- Sähköposti: bagcier_42@hotmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Keuhkojen kuntoutuksen tarpeessa olevat turkkia äidinkielenään puhuvat potilaat ja keuhkojen kuntoutuksen parissa työskentelevät turkkia äidinkielenään puhuvat terveydenhuollon ammattilaiset.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Keuhkojen kuntoutuksen tarpeessa oleva potilas tai keuhkojen kuntoutuksen parissa työskentelevä terveydenhuollon ammattilainen.
- Turkin äidinkielenään puhuvana.
- Suostumuksen antaminen tutkimukseen osallistumiselle.
Poissulkemiskriteerit:
- Mikä tahansa sairaus tai tila, joka estää lomakkeiden lukemisen, ymmärtämisen tai täyttämisen.
- Ei anna suostumusta osallistua tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, jotka tarvitsevat keuhkojen kuntoutusta tai jo saavat keuhkokuntoutusta.
Turkin äidinkielenään puhuvat potilaat, jotka tarvitsevat keuhkojen kuntoutusta tai saavat jo keuhkojen kuntoutusta.
|
Tele-Pulmonary Rehabilitation Acceptance Scale on mittaustyökalu, joka arvioi etäkuntoutusohjelmien hyväksynnän tasoa terveydenhuollon tarjoajien ja potilaiden keskuudessa keuhkojen kuntoutuksen alalla.
Sitä käytetään arvioimaan mahdollisten käyttäjien asenteita, uskomuksia ja käsityksiä etäkuntoutukseen, joka on terveydenhuollon toimitusmuoto, joka hyödyntää tietoliikenneteknologiaa etäkuntoutuspalvelujen tarjoamiseen potilaille.
Asteikko on tarkoitettu tarjoamaan standardoitu tiedonkeruutyökalu, jonka avulla voidaan mitata etäkuntoutusohjelmien hyväksyntää eri potentiaalisten käyttäjäryhmien keskuudessa.
Tämän asteikon kääntää turkkiksi tutkija, jolla on edistynyt englannin kielen taito ja jonka äidinkieli on turkki.
Terveydenhuollon tarjoajilta ja potilailta kysytään heidän mielipiteitään vaa'an rakenteesta, hyödyllisyydestä ja laajuudesta 100 mm visuaalisen analogisen asteikon avulla.
|
|
Keuhkojen kuntoutuksen parissa työskentelevä terveydenhuoltohenkilöstö.
Keuhkojen kuntoutuksen parissa työskentelevä turkkia puhuva terveydenhuoltohenkilöstö.
|
Tele-Pulmonary Rehabilitation Acceptance Scale on mittaustyökalu, joka arvioi etäkuntoutusohjelmien hyväksynnän tasoa terveydenhuollon tarjoajien ja potilaiden keskuudessa keuhkojen kuntoutuksen alalla.
Sitä käytetään arvioimaan mahdollisten käyttäjien asenteita, uskomuksia ja käsityksiä etäkuntoutukseen, joka on terveydenhuollon toimitusmuoto, joka hyödyntää tietoliikenneteknologiaa etäkuntoutuspalvelujen tarjoamiseen potilaille.
Asteikko on tarkoitettu tarjoamaan standardoitu tiedonkeruutyökalu, jonka avulla voidaan mitata etäkuntoutusohjelmien hyväksyntää eri potentiaalisten käyttäjäryhmien keskuudessa.
Tämän asteikon kääntää turkkiksi tutkija, jolla on edistynyt englannin kielen taito ja jonka äidinkieli on turkki.
Terveydenhuollon tarjoajilta ja potilailta kysytään heidän mielipiteitään vaa'an rakenteesta, hyödyllisyydestä ja laajuudesta 100 mm visuaalisen analogisen asteikon avulla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tele-Pulmonary Rehabilitation Acceptance Scalen turkkilaisen version pätevyys ja luotettavuus
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Ensisijainen tulos on Tele-Pulmonary Rehabilitation Acceptance Scalen turkkilaisen version yleinen validiteetti ja luotettavuus.
Tämä asteikko on Likert-asteikko, jossa on yhteensä 13 kysymystä ja kunkin kysymyksen pisteet vaihtelevat välillä 1-4. Kokonaispistemäärä on 52 ja korkeammat pisteet osoittavat, että potilas on taipuvaisempi etäkuntoutukseen.
Tämä edellyttää osallistujien kyselyyn antamien vastausten analysointia sen määrittämiseksi, mittaako se tarkasti suunniteltua rakennetta.
Tutkimuksessa arvioidaan myös vasteiden sisäistä johdonmukaisuutta sen määrittämiseksi, tuottaako asteikko johdonmukaisia tuloksia, kun sitä annetaan useita kertoja samalle potilasryhmälle.
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 27. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 20. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 23. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 23. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 20. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TelePulm
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisten osallistujien tiedot jaetaan yhteisvastaavan kirjoittajan kohtuullisesta pyynnöstä.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .