- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05871710
Trafność i rzetelność tureckiej wersji skali akceptacji rehabilitacji telepłucnej
20 maja 2023 zaktualizowane przez: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Celem tego badania jest przetłumaczenie Skali Akceptacji Rehabilitacji Telepłucnej na język turecki oraz ocena jej wiarygodności i dokładności.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wykorzystanie telezdrowia w rehabilitacji pulmonologicznej, zwanej również telerehabilitacją, jest nowatorskim podejściem w praktyce medycznej.
W celu skutecznej realizacji programów telerehabilitacji istotna jest ocena tego, jak potencjalni użytkownicy postrzegają i akceptują ten nowy rodzaj programu.
Dlatego celem badań było stworzenie narzędzia pomiarowego, które pozwoliłoby ocenić poziom akceptacji telerehabilitacji wśród świadczeniodawców i pacjentów.
Grupa ekspertów w dziedzinie rehabilitacji pulmonologicznej, telezdrowia, technologii informatycznych i rozwoju skali dokonała przeglądu i potwierdziła ważność treści Skali akceptacji rehabilitacji telepulmonologicznej.
Skala ta jest istotna, ponieważ oferuje spójny sposób zbierania danych do pomiaru poziomu akceptacji telerehabilitacji wśród potencjalnych użytkowników.
Niniejsze badanie ma na celu przetłumaczenie i wykazanie spójności i trafności Skali Akceptacji Rehabilitacji Telepulmonologicznej w języku tureckim.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
60
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mustafa H Temel, M.D.
- Numer telefonu: +905342714872
- E-mail: mhuseyintemel@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Fatih Bağcıer, M.D.
- Numer telefonu: 05442429042
- E-mail: bagcier_42@hotmail.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Rodzimi tureckojęzyczni pacjenci wymagający rehabilitacji pulmonologicznej oraz rodzimi tureckojęzyczni pracownicy służby zdrowia zajmujący się rehabilitacją pulmonologiczną.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Bycie pacjentem wymagającym rehabilitacji pulmonologicznej lub pracownikiem służby zdrowia zajmującym się rehabilitacją pulmonologiczną.
- Bycie native speakerem języka tureckiego.
- Wyrażenie zgody na udział w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Każda choroba lub stan uniemożliwiający czytanie, rozumienie lub wypełnianie formularzy.
- Brak zgody na udział w badaniu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci wymagający rehabilitacji pulmonologicznej lub już przechodzący rehabilitację pulmonologiczną.
Rodzimi tureckojęzyczni pacjenci potrzebujący rehabilitacji pulmonologicznej lub już przechodzący rehabilitację pulmonologiczną.
|
Skala Akceptacji Telepulmonologicznej Rehabilitacji jest narzędziem pomiarowym oceniającym poziom akceptacji programów telerehabilitacji wśród świadczeniodawców i pacjentów w zakresie rehabilitacji pulmonologicznej.
Służy do oceny postaw, przekonań i postrzegania potencjalnych użytkowników wobec telerehabilitacji, która jest formą świadczenia opieki zdrowotnej wykorzystującą technologię telekomunikacyjną do świadczenia usług rehabilitacyjnych na odległość pacjentom.
Skala ma stanowić wystandaryzowane narzędzie do zbierania danych, które można wykorzystać do pomiaru poziomu akceptacji programów telerehabilitacji wśród różnych grup potencjalnych użytkowników.
Skala ta zostanie przetłumaczona na język turecki przez badacza, który posiada zaawansowaną znajomość języka angielskiego i którego językiem ojczystym jest turecki.
Lekarze i pacjenci zostaną zapytani o opinie na temat budowy, przydatności i zakresu wagi z wykorzystaniem wizualnej skali analogowej 100 mm.
|
|
Personel medyczny zajmujący się rehabilitacją oddechową.
Rdzenni tureckojęzyczni pracownicy służby zdrowia zajmujący się rehabilitacją oddechową.
|
Skala Akceptacji Telepulmonologicznej Rehabilitacji jest narzędziem pomiarowym oceniającym poziom akceptacji programów telerehabilitacji wśród świadczeniodawców i pacjentów w zakresie rehabilitacji pulmonologicznej.
Służy do oceny postaw, przekonań i postrzegania potencjalnych użytkowników wobec telerehabilitacji, która jest formą świadczenia opieki zdrowotnej wykorzystującą technologię telekomunikacyjną do świadczenia usług rehabilitacyjnych na odległość pacjentom.
Skala ma stanowić wystandaryzowane narzędzie do zbierania danych, które można wykorzystać do pomiaru poziomu akceptacji programów telerehabilitacji wśród różnych grup potencjalnych użytkowników.
Skala ta zostanie przetłumaczona na język turecki przez badacza, który posiada zaawansowaną znajomość języka angielskiego i którego językiem ojczystym jest turecki.
Lekarze i pacjenci zostaną zapytani o opinie na temat budowy, przydatności i zakresu wagi z wykorzystaniem wizualnej skali analogowej 100 mm.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Trafność i rzetelność tureckiej wersji Skali Akceptacji Rehabilitacji Telepłucnej
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Podstawowym wynikiem jest ogólna trafność i wiarygodność tureckiej wersji Skali Akceptacji Rehabilitacji Telepłucnej.
Skala ta jest skalą Likerta z łącznie 13 pytaniami, a punktacja dla każdego pytania mieści się w przedziale od 1 do 4. Łączny wynik wynosi 52, a wyższe wyniki wskazują, że pacjent jest bardziej skłonny do podjęcia telerehabilitacji.
Będzie to obejmować analizę odpowiedzi uczestników na kwestionariusz w celu ustalenia, czy dokładnie mierzy zamierzony konstrukt.
W badaniu zostanie również oceniona wewnętrzna spójność odpowiedzi w celu ustalenia, czy skala daje spójne wyniki przy wielokrotnym podawaniu tej samej grupie pacjentów.
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 sierpnia 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 marca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 kwietnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 maja 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 maja 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 maja 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 maja 2023
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- TelePulm
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
Dane poszczególnych uczestników zostaną udostępnione na uzasadnione żądanie współodpowiedzialnego autora.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .