Validiteit en betrouwbaarheid van de Turkse versie van de acceptatieschaal voor telepulmonale revalidatie
20 mei 2023 bijgewerkt door: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Het doel van dit onderzoek is om de acceptatieschaal voor telepulmonale revalidatie in het Turks te vertalen en de betrouwbaarheid en nauwkeurigheid ervan te beoordelen.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het gebruik van telehealth bij longrevalidatie, ook wel telerevalidatie genoemd, is een nieuwe benadering in de zorgpraktijk.
Om telerevalidatieprogramma's effectief te implementeren, is het belangrijk om te evalueren hoe potentiële gebruikers dit nieuwe type programma waarnemen en accepteren.
Het doel van dit onderzoek was dan ook om een meetinstrument te creëren dat de mate van acceptatie van telerevalidatie bij zorgverleners en patiënten zou kunnen meten.
Een groep experts op het gebied van longrevalidatie, telezorg, informatietechnologie en schaalontwikkeling heeft de inhoudsvaliditeit van de acceptatieschaal voor telepulmonale revalidatie beoordeeld en bevestigd.
Deze schaal is belangrijk omdat het een consistente manier biedt om gegevens te verzamelen om de mate van acceptatie van telerevalidatie onder potentiële gebruikers te meten.
Deze studie heeft tot doel de consistentie en validiteit van de acceptatieschaal voor telepulmonale revalidatie in het Turks te vertalen en aan te tonen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Mustafa H Temel, M.D.
- Telefoonnummer: +905342714872
- E-mail: mhuseyintemel@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Fatih Bağcıer, M.D.
- Telefoonnummer: 05442429042
- E-mail: bagcier_42@hotmail.com
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Autochtone Turks sprekende patiënten die longrevalidatie nodig hebben en autochtone Turks sprekende zorgprofessionals werkzaam op het gebied van longrevalidatie.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een patiënt zijn die longrevalidatie nodig heeft of een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg die werkzaam is op het gebied van longrevalidatie.
- Een native speaker Turks zijn.
- Toestemming geven voor deelname aan het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Elke ziekte of aandoening die het lezen, begrijpen of invullen van formulieren verhindert.
- Geen toestemming geven voor deelname aan het onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënten die longrevalidatie nodig hebben of al longrevalidatie ondergaan.
Autochtone Turks sprekende patiënten die longrevalidatie nodig hebben of al longrevalidatie ondergaan.
|
De Acceptatieschaal Tele-Pulmonale Revalidatie is een meetinstrument dat de mate van acceptatie van telerevalidatieprogramma's onder zorgverleners en patiënten op het gebied van longrevalidatie beoordeelt.
Het wordt gebruikt om de attitudes, overtuigingen en percepties van potentiële gebruikers ten aanzien van telerevalidatie te evalueren, een vorm van gezondheidszorg waarbij gebruik wordt gemaakt van telecommunicatietechnologie om patiënten rehabilitatiediensten op afstand te bieden.
De schaal is bedoeld om een gestandaardiseerd hulpmiddel voor gegevensverzameling te bieden dat kan worden gebruikt om de mate van acceptatie van telerevalidatieprogramma's bij verschillende groepen potentiële gebruikers te meten.
Deze schaal wordt in het Turks vertaald door een onderzoeker met een gevorderd kennisniveau van het Engels en wiens moedertaal Turks is.
De zorgverleners en de patiënten zullen worden gevraagd naar hun mening over de constructie, het nut en de reikwijdte van de schaal met behulp van een visueel analoge schaal van 100 mm.
|
|
Gezondheidspersoneel werkzaam op het gebied van longrevalidatie.
Inheems Turks sprekend gezondheidspersoneel werkzaam op het gebied van longrevalidatie.
|
De Acceptatieschaal Tele-Pulmonale Revalidatie is een meetinstrument dat de mate van acceptatie van telerevalidatieprogramma's onder zorgverleners en patiënten op het gebied van longrevalidatie beoordeelt.
Het wordt gebruikt om de attitudes, overtuigingen en percepties van potentiële gebruikers ten aanzien van telerevalidatie te evalueren, een vorm van gezondheidszorg waarbij gebruik wordt gemaakt van telecommunicatietechnologie om patiënten rehabilitatiediensten op afstand te bieden.
De schaal is bedoeld om een gestandaardiseerd hulpmiddel voor gegevensverzameling te bieden dat kan worden gebruikt om de mate van acceptatie van telerevalidatieprogramma's bij verschillende groepen potentiële gebruikers te meten.
Deze schaal wordt in het Turks vertaald door een onderzoeker met een gevorderd kennisniveau van het Engels en wiens moedertaal Turks is.
De zorgverleners en de patiënten zullen worden gevraagd naar hun mening over de constructie, het nut en de reikwijdte van de schaal met behulp van een visueel analoge schaal van 100 mm.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Validiteit en betrouwbaarheid van de Turkse versie van de acceptatieschaal voor telepulmonale revalidatie
Tijdsspanne: 1 dag
|
Het primaire resultaat is de algehele validiteit en betrouwbaarheid van de Turkse versie van de acceptatieschaal voor telepulmonale revalidatie.
Deze schaal is een Likert-schaal met in totaal 13 vragen en de score voor elke vraag varieert van 1 tot 4. De totale score is 52 en hogere scores geven aan dat de patiënt meer geneigd is telerevalidatie toe te passen.
Dit omvat het analyseren van de antwoorden van deelnemers op de vragenlijst om te bepalen of deze het beoogde construct nauwkeurig meet.
De studie zal ook de interne consistentie van de reacties beoordelen om te bepalen of de schaal consistente resultaten oplevert wanneer deze meerdere keren aan dezelfde groep patiënten wordt toegediend.
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 augustus 2023
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 december 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
1 maart 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 april 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 mei 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 mei 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 mei 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 mei 2023
Laatst geverifieerd
1 mei 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- TelePulm
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
Gegevens van individuele deelnemers worden gedeeld op redelijk verzoek van de mede-reagerende auteur.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .