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Validez y confiabilidad de la versión turca de la escala de aceptación de rehabilitación telepulmonar

20 de mayo de 2023 actualizado por: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
El objetivo de esta investigación es traducir la Escala de Aceptación de Rehabilitación Tele-Pulmonar al turco y evaluar su confiabilidad y precisión.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El uso de la telesalud en la rehabilitación pulmonar, también conocida como telerehabilitación, es un enfoque novedoso en la práctica sanitaria. Para implementar de manera efectiva los programas de telerehabilitación, es importante evaluar cómo los usuarios potenciales perciben y aceptan este nuevo tipo de programa. Por lo tanto, el objetivo de esta investigación fue crear una herramienta de medición que pudiera evaluar el nivel de aceptación de la telerehabilitación entre los proveedores de atención médica y los pacientes. Un grupo de expertos en rehabilitación pulmonar, telesalud, tecnología de la información y desarrollo de escalas revisó y confirmó la validez de contenido de la Escala de aceptación de rehabilitación telepulmonar. Esta escala es significativa porque ofrece un medio consistente de recopilar datos para medir el nivel de aceptación hacia la telerehabilitación entre los usuarios potenciales. Este estudio tiene como objetivo traducir y mostrar la consistencia y validez de la Escala de aceptación de rehabilitación telepulmonar en turco.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes nativos de habla turca que necesitan rehabilitación pulmonar y profesionales de la salud nativos de habla turca que trabajan en el campo de la rehabilitación pulmonar.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser un paciente que necesite rehabilitación pulmonar o un profesional sanitario que trabaje en el campo de la rehabilitación pulmonar.
  • Ser un hablante nativo de turco.
  • Dar el consentimiento para participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Cualquier enfermedad o condición que impida la lectura, comprensión o llenado de formularios.
  • No dar su consentimiento para participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes que necesitan rehabilitación pulmonar o que ya están recibiendo rehabilitación pulmonar.
Pacientes de habla turca nativa que necesitan rehabilitación pulmonar o que ya están recibiendo rehabilitación pulmonar.
La Escala de Aceptación de Rehabilitación Telepulmonar es una herramienta de medición que evalúa el nivel de aceptación hacia los programas de telerehabilitación entre los proveedores de atención médica y los pacientes en el campo de la rehabilitación pulmonar. Se utiliza para evaluar las actitudes, creencias y percepciones de los usuarios potenciales hacia la telerehabilitación, que es una forma de prestación de atención médica que utiliza tecnología de telecomunicaciones para brindar servicios de rehabilitación a distancia a los pacientes. La escala pretende proporcionar una herramienta estandarizada de recopilación de datos que se puede utilizar para medir el nivel de aceptación de los programas de telerehabilitación entre diferentes grupos de usuarios potenciales. Esta escala será traducida al turco por un investigador que tenga un nivel avanzado de conocimiento en inglés y cuyo idioma nativo sea el turco.
Se preguntará a los proveedores de atención médica y a los pacientes sobre su opinión sobre la construcción, la utilidad y el alcance de la escala utilizando una escala analógica visual de 100 mm.
Personal sanitario que trabaja en el campo de la rehabilitación pulmonar.
Personal sanitario nativo de habla turca que trabaje en el campo de la rehabilitación pulmonar.
La Escala de Aceptación de Rehabilitación Telepulmonar es una herramienta de medición que evalúa el nivel de aceptación hacia los programas de telerehabilitación entre los proveedores de atención médica y los pacientes en el campo de la rehabilitación pulmonar. Se utiliza para evaluar las actitudes, creencias y percepciones de los usuarios potenciales hacia la telerehabilitación, que es una forma de prestación de atención médica que utiliza tecnología de telecomunicaciones para brindar servicios de rehabilitación a distancia a los pacientes. La escala pretende proporcionar una herramienta estandarizada de recopilación de datos que se puede utilizar para medir el nivel de aceptación de los programas de telerehabilitación entre diferentes grupos de usuarios potenciales. Esta escala será traducida al turco por un investigador que tenga un nivel avanzado de conocimiento en inglés y cuyo idioma nativo sea el turco.
Se preguntará a los proveedores de atención médica y a los pacientes sobre su opinión sobre la construcción, la utilidad y el alcance de la escala utilizando una escala analógica visual de 100 mm.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Validez y confiabilidad de la versión turca de la Escala de Aceptación de Rehabilitación Tele-Pulmonar
Periodo de tiempo: 1 día
El resultado primario es la validez general y la confiabilidad de la versión turca de la Escala de aceptación de rehabilitación telepulmonar. Esta escala es una escala tipo Likert con un total de 13 preguntas y la puntuación de cada pregunta varía de 1 a 4. La puntuación total es de 52 y las puntuaciones más altas indican que el paciente está más inclinado a adoptar la telerrehabilitación. Esto implicará analizar las respuestas de los participantes al cuestionario para determinar si mide con precisión el constructo previsto. El estudio también evaluará la consistencia interna de las respuestas para determinar si la escala produce resultados consistentes cuando se administra varias veces al mismo grupo de pacientes.
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mustafa H Temel, M.D., Uskudar State Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de abril de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

23 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TelePulm

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Los datos de los participantes individuales se compartirán a pedido razonable del coautor que responde.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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