Validité et fiabilité de la version turque de l'échelle d'acceptation de télé-réadaptation pulmonaire
20 mai 2023 mis à jour par: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
L'objectif de cette recherche est de traduire l'échelle d'acceptation de la réadaptation télé-pulmonaire en turc et d'évaluer sa fiabilité et sa précision.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
L'utilisation de la télésanté en réadaptation pulmonaire, également connue sous le nom de téléréadaptation, est une nouvelle approche dans la pratique des soins de santé.
Afin d'implanter efficacement des programmes de téléréadaptation, il est important d'évaluer comment les utilisateurs potentiels perçoivent et acceptent ce nouveau type de programme.
Ainsi, le but de cette recherche était de créer un outil de mesure qui pourrait évaluer le niveau d'acceptation de la téléréadaptation parmi les prestataires de soins et les patients.
Un groupe d'experts en réadaptation pulmonaire, en télésanté, en technologie de l'information et en développement d'échelles a examiné et confirmé la validité du contenu de l'échelle d'acceptation de la téléréadaptation pulmonaire.
Cette échelle est importante car elle offre un moyen cohérent de collecter des données pour mesurer le niveau d'acceptation de la téléréadaptation parmi les utilisateurs potentiels.
Cette étude vise à traduire et à montrer la cohérence et la validité de la Tele-Pulmonary Rehabilitation Acceptance Scale en turc.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mustafa H Temel, M.D.
- Numéro de téléphone: +905342714872
- E-mail: mhuseyintemel@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Fatih Bağcıer, M.D.
- Numéro de téléphone: 05442429042
- E-mail: bagcier_42@hotmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients de langue maternelle turque ayant besoin d'une réadaptation pulmonaire et professionnels de la santé de langue maternelle turque travaillant dans le domaine de la réadaptation pulmonaire.
La description
Critère d'intégration:
- Être un patient nécessitant une réadaptation pulmonaire ou un professionnel de la santé travaillant dans le domaine de la réadaptation pulmonaire.
- Être de langue maternelle turque.
- Donner son consentement pour participer à l'étude.
Critère d'exclusion:
- Toute maladie ou affection qui empêche de lire, de comprendre ou de remplir des formulaires.
- Ne pas donner son consentement pour participer à l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patients ayant besoin d'une réadaptation pulmonaire ou bénéficiant déjà d'une réadaptation pulmonaire.
Patients de langue maternelle turque ayant besoin d'une réadaptation pulmonaire ou bénéficiant déjà d'une réadaptation pulmonaire.
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L'échelle d'acceptation de la téléréadaptation pulmonaire est un outil de mesure qui évalue le niveau d'acceptation des programmes de téléréadaptation parmi les fournisseurs de soins de santé et les patients dans le domaine de la réadaptation pulmonaire.
Il est utilisé pour évaluer les attitudes, les croyances et les perceptions des utilisateurs potentiels à l'égard de la téléréadaptation, qui est une forme de prestation de soins de santé qui utilise la technologie des télécommunications pour fournir des services de réadaptation à distance aux patients.
L'échelle vise à fournir un outil de collecte de données normalisé qui peut être utilisé pour mesurer le niveau d'acceptation des programmes de téléréadaptation parmi différents groupes d'utilisateurs potentiels.
Cette échelle sera traduite en turc par un chercheur ayant un niveau avancé de connaissances en anglais et dont la langue maternelle est le turc.
Les prestataires de soins et les patients seront interrogés sur leur opinion sur la construction, l'utilité et la portée de l'échelle à l'aide d'une échelle visuelle analogique de 100 mm.
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Personnel de santé travaillant dans le domaine de la réadaptation pulmonaire.
Personnel de santé de langue maternelle turque travaillant dans le domaine de la réadaptation pulmonaire.
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L'échelle d'acceptation de la téléréadaptation pulmonaire est un outil de mesure qui évalue le niveau d'acceptation des programmes de téléréadaptation parmi les fournisseurs de soins de santé et les patients dans le domaine de la réadaptation pulmonaire.
Il est utilisé pour évaluer les attitudes, les croyances et les perceptions des utilisateurs potentiels à l'égard de la téléréadaptation, qui est une forme de prestation de soins de santé qui utilise la technologie des télécommunications pour fournir des services de réadaptation à distance aux patients.
L'échelle vise à fournir un outil de collecte de données normalisé qui peut être utilisé pour mesurer le niveau d'acceptation des programmes de téléréadaptation parmi différents groupes d'utilisateurs potentiels.
Cette échelle sera traduite en turc par un chercheur ayant un niveau avancé de connaissances en anglais et dont la langue maternelle est le turc.
Les prestataires de soins et les patients seront interrogés sur leur opinion sur la construction, l'utilité et la portée de l'échelle à l'aide d'une échelle visuelle analogique de 100 mm.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Validité et fiabilité de la version turque de la Tele-Pulmonary Rehabilitation Acceptance Scale
Délai: Un jour
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Le critère de jugement principal est la validité et la fiabilité globales de la version turque de l'échelle d'acceptation de la réadaptation télé-pulmonaire.
Cette échelle est une échelle de Likert avec un total de 13 questions et le score pour chaque question varie de 1 à 4. Le score total est de 52 et des scores plus élevés indiquent que le patient est plus enclin à adopter la téléréadaptation.
Il s'agira d'analyser les réponses des participants au questionnaire pour déterminer s'il mesure avec précision le concept recherché.
L'étude évaluera également la cohérence interne des réponses pour déterminer si l'échelle produit des résultats cohérents lorsqu'elle est administrée plusieurs fois au même groupe de patients.
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mustafa H Temel, M.D., Uskudar State Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 août 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mars 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 avril 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 mai 2023
Première publication (Réel)
23 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TelePulm
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Description du régime IPD
Les données individuelles des participants seront partagées sur demande raisonnable de l'auteur co-répondant.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .