Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gyldighet og pålitelighet av den tyrkiske versjonen av Tele-pulmonary Rehabilitation Acceptance Scale

20. mai 2023 oppdatert av: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Målet med denne forskningen er å oversette Tele-Pulmonary Rehabilitation Acceptance Scale til tyrkisk og vurdere dens pålitelighet og nøyaktighet.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Bruken av telehelse i lungerehabilitering, også kjent som telerehabilitering, er en ny tilnærming i helsevesenet. For å effektivt implementere telerehabiliteringsprogrammer er det viktig å evaluere hvordan potensielle brukere oppfatter og aksepterer denne nye typen programmer. Målet med denne forskningen var derfor å lage et måleverktøy som kunne vurdere graden av aksept for telerehabilitering blant helsepersonell og pasienter. En gruppe eksperter innen pulmonal rehabilitering, telehelse, informasjonsteknologi og skalautvikling har gjennomgått og bekreftet innholdsgyldigheten til Tele-Pulmonary Rehabilitation Acceptance Scale. Denne skalaen er betydelig fordi den tilbyr en konsistent måte å samle inn data på for å måle nivået av aksept for telerehabilitering blant potensielle brukere. Denne studien tar sikte på å oversette og vise konsistensen og gyldigheten til Tele-Pulmonary Rehabilitation Acceptance Scale på tyrkisk.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Innfødte tyrkisktalende pasienter med behov for lungerehabilitering og innfødte tyrkisktalende helsepersonell som arbeider innen lungerehabilitering.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være pasient med behov for lungerehabilitering eller helsepersonell som arbeider innen lungerehabilitering.
  • Å være en tyrkisk som morsmål.
  • Gi samtykke til å delta i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver sykdom eller tilstand som hindrer lesing, forståelse eller utfylling av skjemaer.
  • Ikke gi samtykke til å delta i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter med behov for lungerehabilitering eller som allerede får lungerehabilitering.
Innfødte tyrkisktalende pasienter som trenger lungerehabilitering eller allerede mottar lungerehabilitering.
Tele-Pulmonary Rehabilitation Acceptance Scale er et måleverktøy som vurderer akseptnivået for telerehabiliteringsprogrammer blant helsepersonell og pasienter innen pulmonal rehabilitering. Det brukes til å evaluere holdninger, tro og oppfatninger av potensielle brukere til telerehabilitering, som er en form for helsetjenester som bruker telekommunikasjonsteknologi for å tilby fjernrehabiliteringstjenester til pasienter. Skalaen er ment å gi et standardisert datainnsamlingsverktøy som kan brukes til å måle nivået på aksept av telerehabiliteringsprogrammer blant ulike grupper av potensielle brukere. Denne skalaen vil bli oversatt til tyrkisk av en forsker som har et avansert kunnskapsnivå i engelsk og som har tyrkisk som morsmål.
Helsepersonell og pasienter vil bli spurt om deres meninger om vektens konstruksjon, nytte og omfang ved bruk av en 100 mm visuell analog skala.
Helsepersonell som arbeider innen lungerehabilitering.
Innfødt tyrkisktalende helsepersonell som jobber innen lungerehabilitering.
Tele-Pulmonary Rehabilitation Acceptance Scale er et måleverktøy som vurderer akseptnivået for telerehabiliteringsprogrammer blant helsepersonell og pasienter innen pulmonal rehabilitering. Det brukes til å evaluere holdninger, tro og oppfatninger av potensielle brukere til telerehabilitering, som er en form for helsetjenester som bruker telekommunikasjonsteknologi for å tilby fjernrehabiliteringstjenester til pasienter. Skalaen er ment å gi et standardisert datainnsamlingsverktøy som kan brukes til å måle nivået på aksept av telerehabiliteringsprogrammer blant ulike grupper av potensielle brukere. Denne skalaen vil bli oversatt til tyrkisk av en forsker som har et avansert kunnskapsnivå i engelsk og som har tyrkisk som morsmål.
Helsepersonell og pasienter vil bli spurt om deres meninger om vektens konstruksjon, nytte og omfang ved bruk av en 100 mm visuell analog skala.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gyldighet og pålitelighet av den tyrkiske versjonen av Tele-Pulmonary Rehabilitation Acceptance Scale
Tidsramme: 1 dag
Det primære resultatet er den generelle gyldigheten og påliteligheten til den tyrkiske versjonen av Tele-pulmonary Rehabilitation Acceptance Scale. Denne skalaen er en Likert-skala med totalt 13 spørsmål og poengsummen for hvert spørsmål varierer fra 1 til 4. Totalskåren er 52 og høyere skår indikerer at pasienten er mer tilbøyelig til å ta i bruk telerehabilitering. Dette vil innebære å analysere svarene fra deltakerne på spørreskjemaet for å finne ut om det måler den tiltenkte konstruksjonen nøyaktig. Studien vil også vurdere den interne konsistensen av responsene for å avgjøre om skalaen gir konsistente resultater når den administreres flere ganger til samme gruppe pasienter.
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. august 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. mars 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

23. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • TelePulm

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata vil bli delt etter rimelig forespørsel fra den medsvarende forfatteren.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere