- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05871710
Gyldighet og pålitelighet av den tyrkiske versjonen av Tele-pulmonary Rehabilitation Acceptance Scale
20. mai 2023 oppdatert av: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Målet med denne forskningen er å oversette Tele-Pulmonary Rehabilitation Acceptance Scale til tyrkisk og vurdere dens pålitelighet og nøyaktighet.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Bruken av telehelse i lungerehabilitering, også kjent som telerehabilitering, er en ny tilnærming i helsevesenet.
For å effektivt implementere telerehabiliteringsprogrammer er det viktig å evaluere hvordan potensielle brukere oppfatter og aksepterer denne nye typen programmer.
Målet med denne forskningen var derfor å lage et måleverktøy som kunne vurdere graden av aksept for telerehabilitering blant helsepersonell og pasienter.
En gruppe eksperter innen pulmonal rehabilitering, telehelse, informasjonsteknologi og skalautvikling har gjennomgått og bekreftet innholdsgyldigheten til Tele-Pulmonary Rehabilitation Acceptance Scale.
Denne skalaen er betydelig fordi den tilbyr en konsistent måte å samle inn data på for å måle nivået av aksept for telerehabilitering blant potensielle brukere.
Denne studien tar sikte på å oversette og vise konsistensen og gyldigheten til Tele-Pulmonary Rehabilitation Acceptance Scale på tyrkisk.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Mustafa H Temel, M.D.
- Telefonnummer: +905342714872
- E-post: mhuseyintemel@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Fatih Bağcıer, M.D.
- Telefonnummer: 05442429042
- E-post: bagcier_42@hotmail.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Innfødte tyrkisktalende pasienter med behov for lungerehabilitering og innfødte tyrkisktalende helsepersonell som arbeider innen lungerehabilitering.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være pasient med behov for lungerehabilitering eller helsepersonell som arbeider innen lungerehabilitering.
- Å være en tyrkisk som morsmål.
- Gi samtykke til å delta i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Enhver sykdom eller tilstand som hindrer lesing, forståelse eller utfylling av skjemaer.
- Ikke gi samtykke til å delta i studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter med behov for lungerehabilitering eller som allerede får lungerehabilitering.
Innfødte tyrkisktalende pasienter som trenger lungerehabilitering eller allerede mottar lungerehabilitering.
|
Tele-Pulmonary Rehabilitation Acceptance Scale er et måleverktøy som vurderer akseptnivået for telerehabiliteringsprogrammer blant helsepersonell og pasienter innen pulmonal rehabilitering.
Det brukes til å evaluere holdninger, tro og oppfatninger av potensielle brukere til telerehabilitering, som er en form for helsetjenester som bruker telekommunikasjonsteknologi for å tilby fjernrehabiliteringstjenester til pasienter.
Skalaen er ment å gi et standardisert datainnsamlingsverktøy som kan brukes til å måle nivået på aksept av telerehabiliteringsprogrammer blant ulike grupper av potensielle brukere.
Denne skalaen vil bli oversatt til tyrkisk av en forsker som har et avansert kunnskapsnivå i engelsk og som har tyrkisk som morsmål.
Helsepersonell og pasienter vil bli spurt om deres meninger om vektens konstruksjon, nytte og omfang ved bruk av en 100 mm visuell analog skala.
|
|
Helsepersonell som arbeider innen lungerehabilitering.
Innfødt tyrkisktalende helsepersonell som jobber innen lungerehabilitering.
|
Tele-Pulmonary Rehabilitation Acceptance Scale er et måleverktøy som vurderer akseptnivået for telerehabiliteringsprogrammer blant helsepersonell og pasienter innen pulmonal rehabilitering.
Det brukes til å evaluere holdninger, tro og oppfatninger av potensielle brukere til telerehabilitering, som er en form for helsetjenester som bruker telekommunikasjonsteknologi for å tilby fjernrehabiliteringstjenester til pasienter.
Skalaen er ment å gi et standardisert datainnsamlingsverktøy som kan brukes til å måle nivået på aksept av telerehabiliteringsprogrammer blant ulike grupper av potensielle brukere.
Denne skalaen vil bli oversatt til tyrkisk av en forsker som har et avansert kunnskapsnivå i engelsk og som har tyrkisk som morsmål.
Helsepersonell og pasienter vil bli spurt om deres meninger om vektens konstruksjon, nytte og omfang ved bruk av en 100 mm visuell analog skala.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gyldighet og pålitelighet av den tyrkiske versjonen av Tele-Pulmonary Rehabilitation Acceptance Scale
Tidsramme: 1 dag
|
Det primære resultatet er den generelle gyldigheten og påliteligheten til den tyrkiske versjonen av Tele-pulmonary Rehabilitation Acceptance Scale.
Denne skalaen er en Likert-skala med totalt 13 spørsmål og poengsummen for hvert spørsmål varierer fra 1 til 4. Totalskåren er 52 og høyere skår indikerer at pasienten er mer tilbøyelig til å ta i bruk telerehabilitering.
Dette vil innebære å analysere svarene fra deltakerne på spørreskjemaet for å finne ut om det måler den tiltenkte konstruksjonen nøyaktig.
Studien vil også vurdere den interne konsistensen av responsene for å avgjøre om skalaen gir konsistente resultater når den administreres flere ganger til samme gruppe pasienter.
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. august 2023
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2023
Studiet fullført (Forventet)
1. mars 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. april 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. mai 2023
Først lagt ut (Faktiske)
23. mai 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. mai 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. mai 2023
Sist bekreftet
1. mai 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- TelePulm
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
Individuelle deltakerdata vil bli delt etter rimelig forespørsel fra den medsvarende forfatteren.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .