- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05871710
Validade e Confiabilidade da Versão Turca da Escala de Aceitação de Reabilitação Tele-Pulmonar
20 de maio de 2023 atualizado por: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
O objetivo desta pesquisa é traduzir a Escala de Aceitação de Reabilitação Telepulmonar para o turco e avaliar sua confiabilidade e precisão.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Descrição detalhada
O uso da telessaúde na reabilitação pulmonar, também conhecida como telerreabilitação, é uma abordagem inovadora na prática assistencial.
Para a efetiva implementação de programas de telereabilitação, é importante avaliar como os potenciais usuários percebem e aceitam esse novo tipo de programa.
Assim, o objetivo desta pesquisa foi criar uma ferramenta de medição que pudesse avaliar o nível de aceitação da telerreabilitação entre profissionais de saúde e pacientes.
Um grupo de especialistas em reabilitação pulmonar, telessaúde, tecnologia da informação e desenvolvimento de escalas revisou e confirmou a validade de conteúdo da Tele-Pulmonary Rehabilitation Acceptance Scale.
Essa escala é significativa porque oferece um meio consistente de coleta de dados para medir o nível de aceitação da telereabilitação entre usuários potenciais.
Este estudo tem como objetivo traduzir e mostrar a consistência e validade da Tele-Pulmonary Rehabilitation Acceptance Scale em turco.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Mustafa H Temel, M.D.
- Número de telefone: +905342714872
- E-mail: mhuseyintemel@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Fatih Bağcıer, M.D.
- Número de telefone: 05442429042
- E-mail: bagcier_42@hotmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes nativos de língua turca que precisam de reabilitação pulmonar e profissionais de saúde nativos de língua turca que trabalham no campo da reabilitação pulmonar.
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser doente com necessidade de reabilitação pulmonar ou profissional de saúde que trabalhe na área da reabilitação pulmonar.
- Ser um falante nativo de turco.
- Dar consentimento para participar do estudo.
Critério de exclusão:
- Qualquer doença ou condição que impeça a leitura, compreensão ou preenchimento de formulários.
- Não consentir em participar do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Pacientes com necessidade de reabilitação pulmonar ou já em reabilitação pulmonar.
Pacientes nativos de língua turca que precisam de reabilitação pulmonar ou já estão recebendo reabilitação pulmonar.
|
A Tele-Pulmonary Rehabilitation Acceptance Scale é uma ferramenta de medição que avalia o nível de aceitação para programas de telerreabilitação entre profissionais de saúde e pacientes no campo da reabilitação pulmonar.
É usado para avaliar as atitudes, crenças e percepções de potenciais usuários em relação à telerreabilitação, que é uma forma de prestação de cuidados de saúde que utiliza tecnologia de telecomunicações para fornecer serviços de reabilitação remota aos pacientes.
A escala destina-se a fornecer uma ferramenta padronizada de coleta de dados que pode ser usada para medir o nível de aceitação de programas de telereabilitação entre diferentes grupos de usuários potenciais.
Esta escala será traduzida para o turco por um pesquisador com nível avançado de conhecimento da língua inglesa e cuja língua materna é o turco.
Os profissionais de saúde e os pacientes serão questionados sobre suas opiniões sobre a construção, utilidade e escopo da escala usando uma escala analógica visual de 100 mm.
|
Pessoal de saúde que trabalha na área da reabilitação pulmonar.
Pessoal de saúde nativo de língua turca que trabalha no campo da reabilitação pulmonar.
|
A Tele-Pulmonary Rehabilitation Acceptance Scale é uma ferramenta de medição que avalia o nível de aceitação para programas de telerreabilitação entre profissionais de saúde e pacientes no campo da reabilitação pulmonar.
É usado para avaliar as atitudes, crenças e percepções de potenciais usuários em relação à telerreabilitação, que é uma forma de prestação de cuidados de saúde que utiliza tecnologia de telecomunicações para fornecer serviços de reabilitação remota aos pacientes.
A escala destina-se a fornecer uma ferramenta padronizada de coleta de dados que pode ser usada para medir o nível de aceitação de programas de telereabilitação entre diferentes grupos de usuários potenciais.
Esta escala será traduzida para o turco por um pesquisador com nível avançado de conhecimento da língua inglesa e cuja língua materna é o turco.
Os profissionais de saúde e os pacientes serão questionados sobre suas opiniões sobre a construção, utilidade e escopo da escala usando uma escala analógica visual de 100 mm.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Validade e confiabilidade da versão turca da Tele-Pulmonary Rehabilitation Acceptance Scale
Prazo: 1 dia
|
O resultado primário é a validade geral e a confiabilidade da versão turca da Escala de Aceitação de Reabilitação Tele-Pulmonar.
Essa escala é do tipo Likert com um total de 13 questões e a pontuação de cada questão varia de 1 a 4. A pontuação total é 52 e pontuações mais altas indicam que o paciente está mais inclinado a adotar a telerreabilitação.
Isso envolverá a análise das respostas dos participantes ao questionário para determinar se ele mede com precisão o construto pretendido.
O estudo também avaliará a consistência interna das respostas para determinar se a escala produz resultados consistentes quando administrada várias vezes ao mesmo grupo de pacientes.
|
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mustafa H Temel, M.D., Uskudar State Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de março de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de abril de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de maio de 2023
Primeira postagem (Real)
23 de maio de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de maio de 2023
Última verificação
1 de maio de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TelePulm
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
Os dados individuais dos participantes serão compartilhados mediante solicitação razoável do autor correspondente.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .