Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Version der Akzeptanzskala für die telepulmonale Rehabilitation
20. Mai 2023 aktualisiert von: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Ziel dieser Forschung ist es, die Akzeptanzskala für die telepulmonale Rehabilitation ins Türkische zu übersetzen und ihre Zuverlässigkeit und Genauigkeit zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Der Einsatz von Telemedizin in der Lungenrehabilitation, auch Telerehabilitation genannt, ist ein neuartiger Ansatz in der Gesundheitspraxis.
Um Telerehabilitationsprogramme effektiv umzusetzen, ist es wichtig zu bewerten, wie potenzielle Nutzer diese neue Art von Programmen wahrnehmen und akzeptieren.
Ziel dieser Forschung war es daher, ein Messinstrument zu entwickeln, mit dem der Grad der Akzeptanz der Telerehabilitation bei Gesundheitsdienstleistern und Patienten beurteilt werden kann.
Eine Gruppe von Experten aus den Bereichen Lungenrehabilitation, Telegesundheit, Informationstechnologie und Skalenentwicklung hat die inhaltliche Gültigkeit der Tele-Pulmonary Rehabilitation Acceptance Scale überprüft und bestätigt.
Diese Skala ist von Bedeutung, da sie eine konsistente Möglichkeit zur Datenerhebung bietet, um den Grad der Akzeptanz der Telerehabilitation bei potenziellen Nutzern zu messen.
Ziel dieser Studie ist es, die Konsistenz und Gültigkeit der Akzeptanzskala für telepulmonale Rehabilitation ins Türkische zu übersetzen und zu zeigen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
60
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Mustafa H Temel, M.D.
- Telefonnummer: +905342714872
- E-Mail: mhuseyintemel@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Fatih Bağcıer, M.D.
- Telefonnummer: 05442429042
- E-Mail: bagcier_42@hotmail.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Muttersprachliche türkischsprachige Patienten, die eine Lungenrehabilitation benötigen, und türkischsprachige medizinische Fachkräfte, die im Bereich der Lungenrehabilitation tätig sind.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Sie sind ein Patient, der eine Lungenrehabilitation benötigt, oder eine medizinische Fachkraft, die im Bereich der Lungenrehabilitation tätig ist.
- Ich bin türkischer Muttersprachler.
- Einwilligung zur Teilnahme an der Studie.
Ausschlusskriterien:
- Jede Krankheit oder jeder Zustand, der das Lesen, Verstehen oder Ausfüllen von Formularen verhindert.
- Keine Einwilligung zur Teilnahme an der Studie.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Patienten, die eine Lungenrehabilitation benötigen oder bereits eine Lungenrehabilitation erhalten.
Patienten mit türkischer Muttersprache, die eine Lungenrehabilitation benötigen oder bereits eine Lungenrehabilitation erhalten.
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Die Tele-Pulmonary Rehabilitation Acceptance Scale ist ein Messinstrument, das den Grad der Akzeptanz von Telerehabilitationsprogrammen bei Gesundheitsdienstleistern und Patienten im Bereich der Lungenrehabilitation bewertet.
Es wird verwendet, um die Einstellungen, Überzeugungen und Wahrnehmungen potenzieller Nutzer gegenüber Telerehabilitation zu bewerten, einer Form der Gesundheitsversorgung, bei der Telekommunikationstechnologie genutzt wird, um Patienten Fernrehabilitationsdienste anzubieten.
Die Skala soll ein standardisiertes Datenerfassungstool bereitstellen, mit dem sich der Grad der Akzeptanz von Telerehabilitationsprogrammen bei verschiedenen Gruppen potenzieller Nutzer messen lässt.
Diese Skala wird von einem Forscher, der über fortgeschrittene Englischkenntnisse verfügt und dessen Muttersprache Türkisch ist, ins Türkische übersetzt.
Die Gesundheitsdienstleister und die Patienten werden anhand einer visuellen Analogskala von 100 mm nach ihrer Meinung zum Aufbau, zur Nützlichkeit und zum Umfang der Waage gefragt.
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Gesundheitspersonal, das im Bereich der Lungenrehabilitation tätig ist.
Muttersprachliches, türkischsprachiges Gesundheitspersonal, das im Bereich der Lungenrehabilitation tätig ist.
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Die Tele-Pulmonary Rehabilitation Acceptance Scale ist ein Messinstrument, das den Grad der Akzeptanz von Telerehabilitationsprogrammen bei Gesundheitsdienstleistern und Patienten im Bereich der Lungenrehabilitation bewertet.
Es wird verwendet, um die Einstellungen, Überzeugungen und Wahrnehmungen potenzieller Nutzer gegenüber Telerehabilitation zu bewerten, einer Form der Gesundheitsversorgung, bei der Telekommunikationstechnologie genutzt wird, um Patienten Fernrehabilitationsdienste anzubieten.
Die Skala soll ein standardisiertes Datenerfassungstool bereitstellen, mit dem sich der Grad der Akzeptanz von Telerehabilitationsprogrammen bei verschiedenen Gruppen potenzieller Nutzer messen lässt.
Diese Skala wird von einem Forscher, der über fortgeschrittene Englischkenntnisse verfügt und dessen Muttersprache Türkisch ist, ins Türkische übersetzt.
Die Gesundheitsdienstleister und die Patienten werden anhand einer visuellen Analogskala von 100 mm nach ihrer Meinung zum Aufbau, zur Nützlichkeit und zum Umfang der Waage gefragt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Version der Akzeptanzskala für die telepulmonale Rehabilitation
Zeitfenster: 1 Tag
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Das primäre Ergebnis ist die allgemeine Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Version der Akzeptanzskala für die telepulmonale Rehabilitation.
Bei dieser Skala handelt es sich um eine Likert-Skala mit insgesamt 13 Fragen und die Punktzahl für jede Frage reicht von 1 bis 4. Die Gesamtpunktzahl beträgt 52 und höhere Punktzahlen zeigen an, dass der Patient eher dazu neigt, Telerehabilitation in Anspruch zu nehmen.
Dabei werden die Antworten der Teilnehmer auf den Fragebogen analysiert, um festzustellen, ob er das beabsichtigte Konstrukt genau misst.
Die Studie wird auch die interne Konsistenz der Antworten bewerten, um festzustellen, ob die Skala konsistente Ergebnisse liefert, wenn sie derselben Patientengruppe mehrmals verabreicht wird.
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1 Tag
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Mustafa H Temel, M.D., Uskudar State Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. August 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. März 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. April 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Mai 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. Mai 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. Mai 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Mai 2023
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- TelePulm
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Beschreibung des IPD-Plans
Die Daten einzelner Teilnehmer werden auf begründete Anfrage des mitantwortenden Autors weitergegeben.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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