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Validità e affidabilità della versione turca della scala di accettazione della riabilitazione tele-polmonare

20 maggio 2023 aggiornato da: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
L'obiettivo di questa ricerca è tradurre la scala di accettazione della riabilitazione tele-polmonare in turco e valutarne l'affidabilità e l'accuratezza.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'uso della telemedicina nella riabilitazione polmonare, nota anche come teleriabilitazione, è un nuovo approccio nella pratica sanitaria. Per implementare efficacemente i programmi di teleriabilitazione è importante valutare come i potenziali utenti percepiscono e accettano questo nuovo tipo di programma. Pertanto, lo scopo di questa ricerca era quello di creare uno strumento di misurazione in grado di valutare il livello di accettazione della teleriabilitazione tra gli operatori sanitari e i pazienti. Un gruppo di esperti in riabilitazione polmonare, telemedicina, tecnologia dell'informazione e sviluppo della scala ha esaminato e confermato la validità del contenuto della scala di accettazione della riabilitazione tele-polmonare. Questa scala è significativa perché offre un mezzo coerente di raccolta dati per misurare il livello di accettazione verso la teleriabilitazione tra i potenziali utenti. Questo studio mira a tradurre e mostrare la coerenza e la validità della scala di accettazione della riabilitazione tele-polmonare in turco.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti di madrelingua turca che necessitano di riabilitazione polmonare e operatori sanitari di madrelingua turca che lavorano nel campo della riabilitazione polmonare.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere un paziente che necessita di riabilitazione polmonare o un professionista sanitario che lavora nel campo della riabilitazione polmonare.
  • Essere un madrelingua turco.
  • Dare il consenso a partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi malattia o condizione che impedisca la lettura, la comprensione o la compilazione di moduli.
  • Non dare il consenso a partecipare allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti che necessitano di riabilitazione polmonare o che stanno già ricevendo riabilitazione polmonare.
Pazienti madrelingua turchi che necessitano di riabilitazione polmonare o che stanno già ricevendo riabilitazione polmonare.
La Tele-Pulmonary Rehabilitation Acceptance Scale è uno strumento di misurazione che valuta il livello di accettazione verso i programmi di teleriabilitazione tra gli operatori sanitari e i pazienti nel campo della riabilitazione polmonare. Viene utilizzato per valutare gli atteggiamenti, le convinzioni e le percezioni dei potenziali utenti nei confronti della teleriabilitazione, che è una forma di assistenza sanitaria che utilizza la tecnologia delle telecomunicazioni per fornire servizi di riabilitazione a distanza ai pazienti. La scala ha lo scopo di fornire uno strumento di raccolta dati standardizzato che può essere utilizzato per misurare il livello di accettazione dei programmi di teleriabilitazione tra diversi gruppi di potenziali utenti. Questa scala sarà tradotta in turco da un ricercatore che abbia un livello avanzato di conoscenza dell'inglese e la cui lingua madre sia il turco.
Agli operatori sanitari e ai pazienti verrà chiesto di esprimere le loro opinioni sulla costruzione, l'utilità e la portata della bilancia utilizzando una scala analogica visiva da 100 mm.
Personale sanitario operante nel campo della riabilitazione polmonare.
Personale sanitario di madrelingua turca operante nel campo della riabilitazione polmonare.
La Tele-Pulmonary Rehabilitation Acceptance Scale è uno strumento di misurazione che valuta il livello di accettazione verso i programmi di teleriabilitazione tra gli operatori sanitari e i pazienti nel campo della riabilitazione polmonare. Viene utilizzato per valutare gli atteggiamenti, le convinzioni e le percezioni dei potenziali utenti nei confronti della teleriabilitazione, che è una forma di assistenza sanitaria che utilizza la tecnologia delle telecomunicazioni per fornire servizi di riabilitazione a distanza ai pazienti. La scala ha lo scopo di fornire uno strumento di raccolta dati standardizzato che può essere utilizzato per misurare il livello di accettazione dei programmi di teleriabilitazione tra diversi gruppi di potenziali utenti. Questa scala sarà tradotta in turco da un ricercatore che abbia un livello avanzato di conoscenza dell'inglese e la cui lingua madre sia il turco.
Agli operatori sanitari e ai pazienti verrà chiesto di esprimere le loro opinioni sulla costruzione, l'utilità e la portata della bilancia utilizzando una scala analogica visiva da 100 mm.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Validità e affidabilità della versione turca della Tele-Pulmonary Rehabilitation Acceptance Scale
Lasso di tempo: 1 giorno
L'esito primario è la validità complessiva e l'affidabilità della versione turca della scala di accettazione della riabilitazione tele-polmonare. Questa scala è una scala Likert con un totale di 13 domande e il punteggio per ogni domanda va da 1 a 4. Il punteggio totale è 52 e punteggi più alti indicano che il paziente è più propenso ad adottare la teleriabilitazione. Ciò comporterà l'analisi delle risposte dei partecipanti al questionario per determinare se misura accuratamente il costrutto previsto. Lo studio valuterà anche la coerenza interna delle risposte per determinare se la scala produce risultati coerenti se somministrata più volte allo stesso gruppo di pazienti.
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 agosto 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

23 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TelePulm

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti saranno condivisi su ragionevole richiesta da parte dell'autore co-rispondente.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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