Валидность и надежность турецкой версии телелегочной реабилитационной шкалы приемлемости
20 мая 2023 г. обновлено: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Целью данного исследования является перевод шкалы приемлемости телепульмональной реабилитации на турецкий язык и оценка ее надежности и точности.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Подробное описание
Использование телездравоохранения в легочной реабилитации, также известное как телереабилитация, является новым подходом в практике здравоохранения.
Для эффективного внедрения программ телереабилитации важно оценить, как потенциальные пользователи воспринимают и принимают этот новый тип программы.
Таким образом, целью этого исследования было создание измерительного инструмента, который мог бы оценить уровень принятия телереабилитации среди медицинских работников и пациентов.
Группа экспертов в области легочной реабилитации, телездравоохранения, информационных технологий и разработки весов рассмотрела и подтвердила достоверность содержания Шкалы приемлемости телелегочной реабилитации.
Эта шкала важна, потому что она предлагает согласованные средства сбора данных для измерения уровня принятия телереабилитации среди потенциальных пользователей.
Это исследование направлено на перевод и демонстрацию согласованности и достоверности Шкалы приемлемости телепульмональной реабилитации на турецком языке.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Mustafa H Temel, M.D.
- Номер телефона: +905342714872
- Электронная почта: mhuseyintemel@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Fatih Bağcıer, M.D.
- Номер телефона: 05442429042
- Электронная почта: bagcier_42@hotmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Турецкоязычные пациенты, нуждающиеся в легочной реабилитации, и тюркоязычные медицинские работники, работающие в области легочной реабилитации.
Описание
Критерии включения:
- Быть пациентом, нуждающимся в легочной реабилитации, или медицинским работником, работающим в области легочной реабилитации.
- Быть носителем турецкого языка.
- Дача согласия на участие в исследовании.
Критерий исключения:
- Любое заболевание или состояние, препятствующее чтению, пониманию или заполнению форм.
- Не дача согласия на участие в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты, нуждающиеся в легочной реабилитации или уже получающие легочную реабилитацию.
Турецкоязычные пациенты, нуждающиеся в легочной реабилитации или уже получающие легочную реабилитацию.
|
Шкала приемлемости телелегочной реабилитации — это измерительный инструмент, который оценивает уровень принятия программ телереабилитации среди медицинских работников и пациентов в области легочной реабилитации.
Он используется для оценки отношения, убеждений и восприятия потенциальных пользователей в отношении телереабилитации, которая представляет собой форму оказания медицинской помощи, в которой используются телекоммуникационные технологии для предоставления пациентам удаленных реабилитационных услуг.
Шкала предназначена для предоставления стандартизированного инструмента сбора данных, который можно использовать для измерения уровня принятия программ телереабилитации среди различных групп потенциальных пользователей.
Эта шкала будет переведена на турецкий язык исследователем, владеющим английским языком на продвинутом уровне и родным языком которого является турецкий.
Медицинских работников и пациентов спросят об их мнении о конструкции весов, полезности и области применения 100-миллиметровых визуальных аналоговых весов.
|
|
Медицинский персонал, работающий в области легочной реабилитации.
Турецкоязычный медицинский персонал, работающий в области легочной реабилитации.
|
Шкала приемлемости телелегочной реабилитации — это измерительный инструмент, который оценивает уровень принятия программ телереабилитации среди медицинских работников и пациентов в области легочной реабилитации.
Он используется для оценки отношения, убеждений и восприятия потенциальных пользователей в отношении телереабилитации, которая представляет собой форму оказания медицинской помощи, в которой используются телекоммуникационные технологии для предоставления пациентам удаленных реабилитационных услуг.
Шкала предназначена для предоставления стандартизированного инструмента сбора данных, который можно использовать для измерения уровня принятия программ телереабилитации среди различных групп потенциальных пользователей.
Эта шкала будет переведена на турецкий язык исследователем, владеющим английским языком на продвинутом уровне и родным языком которого является турецкий.
Медицинских работников и пациентов спросят об их мнении о конструкции весов, полезности и области применения 100-миллиметровых визуальных аналоговых весов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Валидность и надежность турецкой версии Шкалы приемлемости телелегочной реабилитации
Временное ограничение: 1 день
|
Первичным результатом является общая валидность и надежность турецкой версии шкалы приемлемости телелегочной реабилитации.
Эта шкала представляет собой шкалу Лайкерта, в которой всего 13 вопросов, и оценка по каждому вопросу варьируется от 1 до 4. Общий балл составляет 52, и более высокие баллы указывают на то, что пациент более склонен к телереабилитации.
Это будет включать анализ ответов участников на вопросник, чтобы определить, точно ли он измеряет предполагаемую конструкцию.
В исследовании также будет оцениваться внутренняя согласованность ответов, чтобы определить, дает ли шкала согласованные результаты при многократном применении к одной и той же группе пациентов.
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 августа 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 марта 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 апреля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 мая 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 мая 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TelePulm
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Индивидуальные данные участников будут переданы по разумному запросу соавтора.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .