Hand10-spørgeskema til personer med karpaltunnelsyndrom
Undersøgelse af gyldigheden og pålideligheden af hånden10 spørgeskema hos personer med karpaltunnelsyndrom
Hand10 spørgeskema, Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire og Arm Shoulder Questionnaire til patienter med karpaltunnelsyndrom og Hand Deficiencies Questionnaire (DASH) vil blive anvendt med en uges mellemrum for at undersøge validiteten af spørgeskemaet.
Test-gentest reliabilitet og intern konsistens vil blive bestemt ved hjælp af henholdsvis Intraclass Correlation Coefficient analyse og Cronbach alpha. Gyldigheden af Hand10 hos personer med CST vil blive bestemt ved hjælp af Pearson Correlation Coefficient-analysen, Arm, Shoulder and Hand Disability Questionnaire og Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Sahinbey
-
Gaziantep, Sahinbey, Kalkun
- Hasan Kalyoncu Universty
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der melder sig frivilligt til behandling
- 18-70 år gamle patienter
- Med patienter diagnosticeret med CTS
Ekskluderingskriterier:
-Patienter, der er blevet opereret i håndledsområdet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Validiteten og pålideligheden af Hand10-spørgeskemaet til personer med karpaltunnelscanning inkluderet
Tidsramme: 3 måneder
|
Patienter diagnosticeret med karpaltunnel af lægen
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HasanKU''
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .