Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hand10-spørgeskema til personer med karpaltunnelsyndrom

24. december 2024 opdateret af: Neslihan Torun, Hasan Kalyoncu University

Undersøgelse af gyldigheden og pålideligheden af ​​hånden10 spørgeskema hos personer med karpaltunnelsyndrom

Hand10 spørgeskema, Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire og Arm Shoulder Questionnaire til patienter med karpaltunnelsyndrom og Hand Deficiencies Questionnaire (DASH) vil blive anvendt med en uges mellemrum for at undersøge validiteten af ​​spørgeskemaet.

Test-gentest reliabilitet og intern konsistens vil blive bestemt ved hjælp af henholdsvis Intraclass Correlation Coefficient analyse og Cronbach alpha. Gyldigheden af ​​Hand10 hos personer med CST vil blive bestemt ved hjælp af Pearson Correlation Coefficient-analysen, Arm, Shoulder and Hand Disability Questionnaire og Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Sahinbey
      • Gaziantep, Sahinbey, Kalkun
        • Hasan Kalyoncu Universty

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vores undersøgelse vil blive udført med personer i alderen 18-70 år, som er blevet diagnosticeret med CTS.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der melder sig frivilligt til behandling
  • 18-70 år gamle patienter
  • Med patienter diagnosticeret med CTS

Ekskluderingskriterier:

-Patienter, der er blevet opereret i håndledsområdet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Validiteten og pålideligheden af ​​Hand10-spørgeskemaet til personer med karpaltunnelscanning inkluderet
Tidsramme: 3 måneder
Patienter diagnosticeret med karpaltunnel af lægen
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hasan Kalyoncu University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2023

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

23. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. december 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HasanKU''

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Karpaltunnelsyndrom

Kliniske forsøg med Hand10-spørgeskemaet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner