Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hand10-vragenlijst bij personen met carpaal tunnelsyndroom

24 december 2024 bijgewerkt door: Neslihan Torun, Hasan Kalyoncu University

Onderzoek naar de validiteit en betrouwbaarheid van de Hand10-vragenlijst bij personen met carpaal tunnelsyndroom

Hand10 vragenlijst, Boston Carpaal Tunnel Syndroom Vragenlijst en Arm Schouder Vragenlijst voor patiënten met carpaal tunnel syndroom en Hand Deficiënties Vragenlijst (DASH) zal een week na elkaar worden toegepast om de validiteit van de vragenlijst te onderzoeken.

Test-hertestbetrouwbaarheid en interne consistentie worden bepaald met behulp van respectievelijk Intraclass Correlation Coefficient-analyse en Cronbach alpha. De validiteit van Hand10 bij personen met CST zal worden bepaald met behulp van de Pearson Correlation Coefficient-analyse, de Arm, Shoulder, and Hand Disability Questionnaire en de Boston Carpaal Tunnel Syndrome Questionnaire.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Sahinbey
      • Gaziantep, Sahinbey, Kalkoen
        • Hasan Kalyoncu Universty

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Ons onderzoek zal worden uitgevoerd met personen tussen de 18 en 70 jaar bij wie de diagnose CTS is gesteld.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die zich vrijwillig aanmelden voor behandeling
  • 18-70 jaar oude patiënten
  • Bij patiënten met de diagnose CTS

Uitsluitingscriteria:

-Patiënten die een operatie aan de pols hebben ondergaan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De validiteit en betrouwbaarheid van de Hand10-vragenlijst voor personen met een carpaletunnelscan inbegrepen
Tijdsspanne: 3 maanden
Patiënten gediagnosticeerd met carpaal tunnel door de arts
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hasan Kalyoncu University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2023

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 december 2024

Laatst geverifieerd

1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HasanKU''

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren