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Questionario Hand10 in individui con sindrome del tunnel carpale

14 giugno 2023 aggiornato da: Neslihan Torun, Hasan Kalyoncu University

Indagine sulla validità e affidabilità del questionario Hand10 in individui con sindrome del tunnel carpale

Il questionario Hand10, il questionario sulla sindrome del tunnel carpale di Boston e il questionario sulla spalla del braccio per i pazienti con sindrome del tunnel carpale e il questionario sulle carenze della mano (DASH) verranno applicati a distanza di una settimana per verificare la validità del questionario.

L'affidabilità test-retest e la coerenza interna saranno determinate utilizzando rispettivamente l'analisi del coefficiente di correlazione intraclasse e l'alfa di Cronbach. La validità di Hand10 in individui con CST sarà determinata utilizzando l'analisi del coefficiente di correlazione di Pearson, il questionario sulla disabilità del braccio, della spalla e della mano e il questionario sulla sindrome del tunnel carpale di Boston.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Sahinbey
      • Gaziantep, Sahinbey, Tacchino
        • Hasan Kalyoncu Universty
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Il nostro studio sarà condotto con individui di età compresa tra 18 e 70 anni a cui è stata diagnosticata la CTS.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che si offrono volontari per il trattamento
  • Pazienti di età compresa tra 18 e 70 anni
  • Con pazienti con diagnosi di CTS

Criteri di esclusione:

-Pazienti che hanno subito un intervento chirurgico nell'area del polso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La validità e l'affidabilità del questionario Hand10 per le persone con scansione del tunnel carpale inclusa
Lasso di tempo: 3 mesi
Pazienti con diagnosi di tunnel carpale dal medico
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hasan Kalyoncu University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2023

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2023

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

23 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HasanKU''

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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