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Questionnaire Hand10 chez les personnes atteintes du syndrome du canal carpien

24 décembre 2024 mis à jour par: Neslihan Torun, Hasan Kalyoncu University

Enquête sur la validité et la fiabilité du questionnaire Hand10 chez les personnes atteintes du syndrome du canal carpien

Le questionnaire Hand10, le questionnaire sur le syndrome du canal carpien de Boston et le questionnaire sur l'épaule du bras pour les patients atteints du syndrome du canal carpien et le questionnaire sur les déficiences de la main (DASH) seront appliqués à une semaine d'intervalle pour vérifier la validité du questionnaire.

La fiabilité test-retest et la cohérence interne seront déterminées à l'aide de l'analyse du coefficient de corrélation intraclasse et de l'alpha de Cronbach, respectivement. La validité de Hand10 chez les personnes atteintes de CST sera déterminée à l'aide de l'analyse du coefficient de corrélation de Pearson, du questionnaire sur l'incapacité du bras, de l'épaule et de la main et du questionnaire sur le syndrome du canal carpien de Boston.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Sahinbey
      • Gaziantep, Sahinbey, Turquie
        • Hasan Kalyoncu Universty

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Notre étude sera menée auprès de personnes âgées de 18 à 70 ans qui ont reçu un diagnostic de SCC.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients volontaires pour un traitement
  • Patients de 18 à 70 ans
  • Avec des patients diagnostiqués avec CTS

Critère d'exclusion:

-Patients ayant subi une intervention chirurgicale au niveau du poignet

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La validité et la fiabilité du questionnaire Hand10 pour les personnes ayant une scintigraphie du canal carpien inclus
Délai: 3 mois
Patients diagnostiqués avec le canal carpien par le médecin
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2023

Première publication (Réel)

23 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 décembre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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