Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анкета Hand10 для лиц с синдромом запястного канала

24 декабря 2024 г. обновлено: Neslihan Torun, Hasan Kalyoncu University

Исследование валидности и надежности опросника Hand10 у лиц с синдромом запястного канала

Анкета Hand10, Бостонская анкета по синдрому запястного канала и Анкета по плечу для пациентов с синдромом запястного канала и Анкета для дефицита рук (DASH) будут применяться с интервалом в одну неделю для проверки достоверности анкеты.

Надежность повторных испытаний и внутренняя согласованность будут определяться с использованием анализа внутриклассового коэффициента корреляции и альфа Кронбаха соответственно. Достоверность Hand10 у лиц с CST будет определяться с использованием анализа коэффициента корреляции Пирсона, вопросника инвалидности руки, плеча и кисти и вопросника Бостонского синдрома запястного канала.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Sahinbey
      • Gaziantep, Sahinbey, Турция
        • Hasan Kalyoncu Universty

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Наше исследование будет проводиться с участием лиц в возрасте от 18 до 70 лет, у которых был диагностирован CTS.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, добровольно отправившиеся на лечение
  • пациенты 18-70 лет
  • У пациентов с диагнозом CTS

Критерий исключения:

-Пациенты, перенесшие операцию в области запястья

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Валидность и надежность анкеты Hand10 для лиц с включенным сканированием запястного канала
Временное ограничение: 3 месяца
Пациенты, у которых врач диагностировал запястный туннель
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться