Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hand10 spørreskjema hos personer med karpaltunnelsyndrom

24. desember 2024 oppdatert av: Neslihan Torun, Hasan Kalyoncu University

Undersøkelse av gyldigheten og påliteligheten til hånden10 spørreskjema hos personer med karpaltunnelsyndrom

Hand10 spørreskjema, Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire og Arm Shoulder Questionnaire for pasienter med karpaltunnelsyndrom og Hand Deficiencies Questionnaire (DASH) vil bli brukt med en ukes mellomrom for å undersøke gyldigheten av spørreskjemaet.

Test-retest reliabilitet og intern konsistens vil bli bestemt ved bruk av henholdsvis Intraclass Correlation Coefficient analyse og Cronbach alpha. Gyldigheten av Hand10 hos individer med CST vil bli bestemt ved å bruke Pearsons korrelasjonskoeffisientanalyse, Arm, Shoulder, and Hand Disability Questionnaire og Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Sahinbey
      • Gaziantep, Sahinbey, Tyrkia
        • Hasan Kalyoncu Universty

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Vår studie vil bli utført med personer i alderen 18-70 år som har blitt diagnostisert med CTS.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som melder seg frivillig til behandling
  • 18-70 år gamle pasienter
  • Med pasienter diagnostisert med CTS

Ekskluderingskriterier:

-Pasienter som er operert i håndleddsområdet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Validiteten og påliteligheten til Hand10-spørreskjemaet til personer med karpaltunnelskanning inkluderte
Tidsramme: 3 måneder
Pasienter diagnostisert med karpaltunnel av legen
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hasan Kalyoncu University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2023

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

23. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. desember 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HasanKU''

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere